Kategori: YUKLENDI

Genel Bilgi

Hiper-Ig E Sendromu bağışıklık sisteminde yetmezliğin yol açtığı semptomlarla seyreden nadir görülen bir hastalıktır. Anne-babadan otozomal baskın ya da otozomal çekinik olarak  aktarılabilir veya hastalıklı bireyde yeni bir mutasyonun oluşmasıyla ortaya çıkabilir.

Bu hastalığın otozomal baskın kalıtımıyla ortaya çıkan formu olan Otozomal Baskın Hiper-IgE Sendromu (OB-HIES) diğer bir adıyla Job Sendromu, vücutta başlıca bağışıklık sistemini etkilemektedir. Bu hastalarda tekrarlayan enfeksiyonlar (zatürre, cilt enfeksiyonları), egzama, kemik ve diş anormallikleri görülür. Hastaların kanında İmmunglobulin E (IgE) antikoru yüksektir. (1)

Genetik Değişiklikler/Etken Faktörler

Vakaların çoğunda STAT3 genindeki mutasyon hastalığa sebep olmaktadır. Bu genin kodladığı STAT3 proteini, başta T hücreleri olmak üzere bağışıklık sistemindeki hücrelerin olgunlaşmasında rol oynayan bir proteindir. Bağışıklık sistemi hücreleri normalde bakteri ve mantar gibi hastalık yapıcı etkenlere karşı vücut savunmasını sağlar.

STAT3 genindeki mutasyonlar STAT3 proteininin yapı ve fonksiyonlarında değişikliklere yol açar. Sonuç olarak bağışıklık sisteminde anormallikler oluşur ve bu da vücudu, özellikle de akciğer ve cilt dokusunu, bakteri ve mantar enfeksiyonlarına duyarlı hale getirir. STAT3 proteini ayrıca kemik dokusundaki yapım ve yıkım olaylarına da katılır, bu yüzden kemik ve dişlerde anormallikler görülmektedir. STAT3 gen mutasyonunun IgE seviyelerini hangi mekanizmayla yükselttiği bilinmemektedir. (2)

Belirti ve Semptomlar

OB-HIES yenidoğan döneminde döküntülerle ortaya çıkar ve bağışıklık sistemini, kemikleri, bağ dokusu ve diş gelişimini etkiler. Ciltte egzama ve tekrarlayan enfeksiyonlar görülür, bu enfeksiyonlar içi iltihap dolu apseler oluşturur. Tekrarlayan zatürre gibi akciğer enfeksiyonları akciğerde içi hava dolu keselerin oluşmasına neden olur (Pnömatosel). Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları kronik solunum yetmezliğine yol açabilir. Bu hastalarda Candida (mantar) enfeksiyonları da sık görülmektedir. Hastalarda tipik bir yüz görünümü vardır: Pürüzlü cilt, yüzde asimetri, alın ve çenede çıkıklık, gözlerde çukurluk, geniş burun köprüsü ve dolgun burun ucu. Hastalarda tekrarlayan kemik kırıkları ve skolyoz görülebilir; diş yapımında bozukluklar vardır. Anevrizma, tromboz ve PDA gibi damarsal bulgular da bildirilmiştir. Gözde ksantelezma, arpacık, göz kapağı nodülleri, şaşılık ve retina dekolmanı gibi komplikasyonlar olabilir. Hastalarda otoimmün ve lenfoproliferatif hastalık görülme riski artmıştır. (3)

Görsel 1: OB-HIES tipik yüz görüntüsü (4)

Genetik Görülme Sıklığı

OD-HIES nadir bir hastalıktır ve görülme sıklığı 1/1.000.000’dur. (3)

Kalıtım Paterni

Bu hastalık otozomal baskın kalıtılır, yani mutasyonlu geni taşıyan herkes hastalığa sahiptir. Hastaların yaklaşık yarısında mutasyonlu gen, etkilenmiş anne ya da babadan kalıtılır yani tek bir ebeveynin hastalıklı geni çocuğa aktarması, hastalığın oluşumu için yeterlidir. Diğer vakalarda ise anne ya da babada hastalık yoktur, hastalığın sorumlusu gende oluşan yeni mutasyonlardır. (2)

Teşhis Yöntemleri ve Tedaviler

Tanıda klinik bulgularla beraber laboratuvar bulguları değerlendirilir. Kanda 2000 U/ml’nin üstündeki IgE değerleri hastalığın tanısı için anlamlıdır, hatta çoğu zaman IgE değerleri 5000 U/ml’den de yüksek görülür. STAT3 mutasyonunun genetik olarak gösterilmesi tanıyı doğrular.

Bu hastalığın kesin bir tedavisi yoktur, tedavi yaklaşımı enfeksiyonların önlenmesine yöneliktir, bu amaçla uzun dönemli antibiyotik ve antifungaller (mantar ilacı) kullanılır. OB-HIES yaşam boyu süren kronik bir hastalıktır ve oluşan her yeni enfeksiyon tedavi edilmelidir. Akciğer apseleri için cerrahi müdahale gerekebilir. (3) Egzama için nemlendiriciler ve kullanımı sınırlı tutulmakla birlikte topikal steroidler kullanılabilir. Apselerin tedavisi drenajdır (apsenin boşaltılması). Kemik iliği nakli Otozomal Resesif Hiper IgE Sendromu için tedavi edici olsa da, OB-HIES tedavisinde önerilmemektedir. (5)

Hastalıkla İlişkili Genler

17. kromozomun uzun kolunda lokalize olan STAT3 geni vakaların büyük bir kısmından sorumludur. STAT3 gen mutasyonu olmayan kişilerde hastalığın genetik nedeni bilinmemektedir. (2)

Hastalığın Diğer İsimleri

• Job Sendromu
• AD-HIES
• Otozomal Dominant Hiper-IgE Sendromu
• Buckley sendromu
• STAT3 yetmezliği

Kaynaklar

1)https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6800/hyper-ig-e-syndrome-autosomal-dominant

2)https://ghr.nlm.nih.gov/condition/autosomal-dominant-hyper-ige-syndrome#

3)https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=2314&lng=EN

4 https://step1.medbullets.com/immunology/105008/hyper-ige-syndrome–job-syndrome

5)https://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies/specific-disease-types/hyper-ige-syndrome

Genel Bilgiler

Larsen sendromu LRS vücutta kemiklerde anormal büyümeye yol açan otozomal dominant nadir bir genetik hastalıktır. Sendrom ilk olarak 1950 yılında yayınlanan bir dergide (MD),  Amerikan ortopedist Loren J. Larsen tarafından tarif edilmiştir ve ismini “Larsen” olarak almıştır. Her yıl yaklaşık 100.000 bebekten 1’ini etkileyen sendrom, aynı ailedeki çocuklarda bile, bozukluğu olan birçok farklı semptomlara neden olabilir. LarsenSendromlu kişiler normal  bir zekaya sahiptir. (1) Belirtiler esas olarak eklemlerden ve iskeletlerden gelir. Bozukluğun karakteristik bulguları arasında büyük eklemlerin çıkıkları, iskelet malformasyonları, kısa boy ve ayırt edici yüz, bacak özellikleri bulunur. Sendrom kalıtsaldır ve tüm vücut dokularının gelişimi için önemli olan bir protein eksikliğinden kaynaklanmaktadır.  Bu protein bağ dokusu proteini filamin B(FLNB)’dir ve sendrom buproteini kodlayan gendeki mutasyonlardan kaynaklanır. Mutasyon kendiliğinden ortaya çıkabilir veya otozomal dominant özellik olarak kalıtsal olabilir. (3) Tedavi temel olarak eklem kusurlarının düzeltilmesi ve önlenmesinden oluşur. Çoğu insan için bu sendrom, günlük yaşamda veya kariyer seçimlerinde önemli bir sınırlamaya neden olmaz. (2) Aşağıda Larsen Sendromlu bireylerin ayırt edici yüz özellikleri görülmektedir.

Şekil 1. Larsen Sendromu tanısı olan hastaların yüz özellikleri. (5)

Görülme Sıklığı

Larsen Sendromu, erkekleri ve kadınları eşit düzeyde etkiler. Genel popülasyondaki 100.000 kişiden 1’inde meydana geldiği tahmin edilmektedir. Larsen Sendromu tanısındaki zorluk nedeniyle, genel popülasyondaki gerçek sıklığını belirlemek zordur. (3) Orphanet epidemiyolojik verilerine göre ise bu değer Avrupa’da 1-9 / 1000000 şeklinde verilmiştir.

Belirti ve Semptomlar

Larsen Sendromlu bireylerde normalden daha geniş gözler (hipertelorizm), belirgin bir alın ve çökük köprülü burun gibi kendine özgü yüz özellikleri bulunur. Ağız çatısının (yarık damak) ya da boğazın arkasına sarkan yumuşak dokudaki yarığın (bifid uvula) tam olarak kapanmaması da etkilenen bireylerin %15’inde ortaya çıkabilir. Sağırlık genellikle kulak çınlaması (kulak çınlaması) ile yaygındır ve bireylerin %21’inde orta kulak hücrelerinin malformasyonları ile ilişkili olabilir. Klasik Larsen Sendromu olan az sayıda bireyde, trakeomalazi (soluk borusunun kıkırdakta anormal yumuşaması) bulunur. (3) Bu semptomlar aynı aile bireyleri içinde bile büyük ölçüde değişmektedir. Aşağıda Larsen Sendromu’nun genel belirti ve semptomları sıralanmıştır. (2)

• Skolyoz veya kifoz gibi omurilik deformasyonu ve servikal omurga anormallikleri

• Çıkık kalçalar, dizler ve dirsekler

• Anormal derecede gevşek eklemler

• Bilekte ve ayak bileklerinde ekstra kemikler

• Yassı, kare şeklindeki parmak uçları

• Öne çıkan bir alın, burnun yassı köprüsü, geniş gözler ve yarık damak gibi kraniyofasiyal anomaliler

• İşitme kaybı (kulaklardaki bazı kemikler düzgün şekilde oluşmamıştır)

•Solunum problemleri, kısa boy (2)

Şekil 2. Larsen Sendromlu bireylerin ayaklarının klinik görüntüleri. (5)

Kalıtım Deseni
Larsen Sendromu otozomal dominant kalıtılır ve bu hastalığa kromozom 3’ün (3p14.3) kısa kolunun üzerinde bulunan  FNLB adlı gendeki mutasyon sebep olur. FLNB’dekimutasyonlar, bu gen tarafından kodlanan proteinin fonksiyon bozukluğuna neden olur.Filamin B( FLNB ), aktin hücre iskeleti filamentlerini çapraz bağlayan büyük bir dimerik aktin bağlama proteinidir.  Bu protein, hücrelerin şeklinin ve hacminin korunmasına yardımcı olur. Filamin B, erken fetal gelişim sırasında kas hücre liflerine bağlanarak kas oluşumunda rol oynar (embriyonik kas hücresi). Ayrıca protein filamenti A’ya (FLNA) bağlanarak, ilkel sinir hücrelerinin farklı bölgelere göç etmesini sağlar.(2)

Otozomal dominantta mutasyona uğramış genden her bir hücrede bir kopya olması belirtilerin görünmesi için yeterlidir. Bazı vakalarda hastalıktan etkilenen kişi bunu mutasyondan etkilenen ebeveyninden alır. Bazı durumlarda da mutasyon kendiliğinden ortaya çıkar.

Bazı araştırmacılar bu hastalığın otozomal resesif kalıtıldığını, etkilenmemiş ebeveyne ve etkilenmiş kardeşe sahip bireyin bu hastalıktan germline mozaizm (gonadal mozaiklik) sayesinde etkilenmediğini öne sürmektedir. Yani çok çocuklu ailelerde hasta olmayan ama yumurta ya da spermlerinde (diğer vücut hücrelerinde değil) mutasyon görünen ebeveyn hastalık yapıcı mutasyon kalıtılabilir. Bu da hastalığın otozomal resesif görünmesine neden olabilir. (3)

Otozomal resesif formda Larsen Sendromu, Afrika’nın doğu kıyılarındaki Reunion Adası’ndaki birçok büyük ailede tespit edilmiştir. Bu bozukluk da çoklu eklem çıkıklarına neden olur ancak farklı klinik ve radyolojik özelliklere sahiptir. B4GALT7’de bulunan bir mutasyondan kaynaklanmaktadır. Otozomal resesif Larsen Sendromu olan hastalarda karbonhidrat sülfotransferaz 3 (CHST3 ) genindeki mutasyonlar tanımlanmıştır. Homozigoz  GZF1 varyantları şiddetli miyopi, retina dekolmanı ve tekrarlayan büyük eklem çıkıklarından etkilenen Suudi ailelerinde de bu durum bildirilmiştir. (4)

Hastalıkla İlişkili Genler

Larsen Sendromu ile ilişkili genler; FlnB (filamin B), FlnA (filamin A), CHST3 (karbonhidrat sülfotransferaz 3), GZF1 (çinko parmak proteini 1), COL7A1 (kollajen tip 7 alfa 1 zinciri), B4GALT7 (beta 1-4 galaktosiltransefarz 7) olarak gösterilmiştir. (4)

Teşhis ve Tedavi Yöntemleri

Larsen Sendromu’nun tanısı, ayrıntılı bir klinik değerlendirmeye, ayrıntılı hasta geçmişine ve karakteristik klinik ve radyolojik bulguların tanımlanmasına dayanarak yapılır. Radyografik muayene ile iskelet malformasyonları tespit edilebilir. Moleküler genetik testler FLNB gen mutasyonunun varlığını doğrulayabilir. Teşhis ile bağlantılı olarak, aileye genetik rehberlik yapılması önemlidir. Ayrıca aynı sendromlu daha fazla çocuğa sahip olma olasılığının değerlendirilmesi de gerekir. Ailedeki mutasyon biliniyorsa, birçok kalıtsal hastalık için, preimplantasyonal genetik tanılama (PGD) yapılmalıdır. Aşağıda Larsen Sendromu teşhisi için kullanılan yöntemler sıralanmıştır. (2)

• Vücuttaki organ ve yapıların ayrıntılı görüntüleri için büyük mıknatıslar, radyo frekansları ve bir bilgisayar kombinasyonu kullanan manyetik rezonans görüntüleme (MRG).

• Vücudun enine kesit görüntüleri için X ışınları ve bilgisayar teknolojisinin bir kombinasyonunu kullanan bilgisayarlı tomografi (CT) taraması.

• İki düzlemsel görüntüden 3 boyutlu modeller oluşturan görüntüleme teknolojisi EOS görüntüleme. (CT taramasından farklı olarak, çocuk dik veya ayakta dururken EOS görüntüleri alınır ve bu da ağırlık taşıyan konumlandırma nedeniyle gelişmiş tanı sağlar)

• İlaç kullanımı ve etkinliğini, biyokimyasal hastalıkları ve organ fonksiyonunu belirlemeye yardımcı olabilecek kan testleri.

Larsen Sendromu birçok vücut sistemini etkileyen bir hastalıktır. Dolayısıyla birçok tıbbi bölümün multidisipliner çalışması gereklidir. Omurga, kemik ve kasla ilgili sorunlar için ortopedist, düzenli işitme değerlendirmeleri için kulak burun boğaz uzmanı, yarık damak için plastik cerrah, herhangi bir sinir sorunu için nörolog, solunum sorunları için pulmonolog, çocuğunuzun fiziksel becerisini geliştirmek için fizyoterapistler gerekebilir. Fizik tedavi gibi cerrahi olmayan seçenekleri veya büyümeye devam ederken omurgayı sabitlemek için spinal füzyon veya büyüyen çubuklar yerleştirmek gibi cerrahi seçenekler kullanılabilir. Bunun yanında kalça ve diz protezi ihtiyaçları olabilir. (2)

Özellikle yeni doğan bebeklerde, ayakların birkaç ay sonra ameliyat edilmesi gerekir, ancak başlangıçta tedavi, ayakları kademeli olarak daha iyi bir pozisyona getirebilmek için tekrarlanan germe ve sıva işlemlerinden oluşur. Daha sonra, işlem bir ray (ortez) ile gerçekleştirilir. Bu tedaviye rağmen, ayak hatası ayarının bozulma riski veya optimum pozisyonun elde edilememesi riski vardır. Daha sonra çeşitli işlemlere ihtiyaç duyulur ve çocukluk döneminde tekrarlı cerrahi işlemlerin yapılması gerekir. Eğik sırt (skolyoz) korse ile tedavi edilebilir ancak bazen ameliyat gerekir. Eldeki hatalar el cerrahı tarafından değerlendirilir ve ele alınır ve bazen el rayları (ortezler) kullanılarak düzeltilebilir. Plastik cerrahi klinikleri ile bağlantılı olarak, dudak, çene ve damak yarıkları olan çocukların nasıl takip edileceği ve tedavi edildiği ile ilgili profesyonel ekipler vardır. Bu ekipler plastik cerrah, konuşma terapisti, çene cerrahı, diş kontrol uzmanı ve psikologu içerir. Rekonstrüktif cerrahi, burun büyümesi eksikliği ve yarık damak için uygundur ve bu hastalar da konuşma terapisi gerektirebilir. Solunum (solunum) problemleri ventilatör yardımı, özel beslenme teknikleri ve göğüs fizik tedavisi dahil destekleyici tedavi gerektirebilir. (2)

Şekil 3. Larsen Sendromlu bireylerin servikal omurga anomalileri. (5)

Şekil 4. Larsen Sendromlu bireylerin iskelet malformasyonlarının radyografik görüntüleri (5)

İşitme cihazını düzenli olarak kontrol etmek ve gerekirse işitme bozukluğu ve işitme cihazları için işitme uzmanıyla iletişim kurmak önemlidir. Bazı durumlarda koklear implantlar (CI) kulağın arkasındaki derinin altındaki kafatası kemiğine uygulanabilir. Koklear implant, ses sinyallerini doğrudan işitsel sinire ileten bir verici türüdür. Bu yolla, tamamen sağır olan bir çocuk konuşma ile iletişim kurmayı öğrenir. Çocuklar genellikle yaklaşık bir yaşında ameliyat edilir. Larsen Sendromlu bireylerin tedavi süreçlerinin mutlaka uzman doktorlar ve genetik danışmanlar tarafından takip edilmesi gereklidir. (2)

 Kaynakça

1) Sajnani AK ¹ , Yiu CK , Kral NM. (2010) “Larsen syndrome: a review of the literature and case report.” Spec Care Dentist. Nov-Dec;30(6):255-60

2) Socialstyrelsen-Göteborgs Universitete-Ovanliga Diagnoser-Larsen Syndrome

3) NORD- National Organization For Rare Disorders-Larsen Syndrome

4)Malacards-Larsen Syndrome

5) Bicknell LS ¹ , Farrington-kaya Cı , Shafeghati Y , kıç P , Alanay Y , Alembik Y , Al-Madani N , Firth lH , Karimi-Nejad MH , Kim, CA , Leask K , Maisenbacher M , Moran D , Pappas JG , Prontera P , de Ravel T , Fryns JP , Sweeney E , Fritözde , Unger S , Wilson LC , Lachman RS ,Rimoin DL , Cohn DH , Krakow D , Robertson SP. (2007) “A molecular and clinical study of Larsen syndrome caused by mutations in FLNB.” J Med Genet. Feb;44(2):89-98.

6) Childrens Hospital of Phidelphia (CHOP)-Larsen Syndrome

Genel Bilgi

Trisomy 13, normal 2 kopya yerine, vücut hücrelerinde 3 kopya kromozom 13’ün bulunmasıyla karakterize edilen bir tür kromozom bozukluğudur. Etkilenen bazı insanlarda, hücrelerin sadece bir kısmı ekstra kromozom 13’ü (mozaik trizomi 13 olarak adlandırılır) içerirken, diğer hücreler normal kromozom çiftini içerir.Trisomy 13 ciddi zihinsel sakatlığa ve doğuştan kalp defekti gibi birçok fiziksel anormalliklere neden olur; beyin veya omurilik anormallikleri; çok küçük veya zayıf gelişmiş gözler (mikroftalmi); ekstra parmak veya ayak parmakları; yarık damak veya damaksız yarık dudak; ve zayıf kas tonusu (hipotoni). Vakaların çoğu kalıtsal değildir ve sağlıklı ebeveynlerde yumurta veya sperm oluşumu sırasında rastgele bir hatadan kaynaklanmaktadır. Hayatı tehdit edici çeşitli tıbbi problemler nedeniyle, trizomi 13’ü olan birçok bebek, yaşamın ilk günleri veya haftaları boyunca hayatta kalamaz.

Şekil.1. Patau Hastası Bir Birey (Yarık Dudak)

Şekil.2. Patau Hastası Bir Bireyin Eli (Ekstra Parmak)

Genetik Değişiklikler ve Etken Faktörler

Trisomy 13 Sendromu olan bireylerde, tümü veya nispeten büyük bir kromozom 13 bölgesi, hücrelerde iki kez değil üç kez (trisomi) bulunur. Vakaların yaklaşık yüzde beşinde, sadece yüzde bir hücre, ekstra 13. kromozomu (mozaikçilik) içerir. Kromozomlar tüm vücut hücrelerinin çekirdeğinde bulunur. Her bireyin genetik özelliklerini taşırlar. İnsan kromozom çiftleri, erkekler için eşit olmayan bir X ve Y kromozomu çifti ve kadınlar için iki X kromozomu ile 1 ila 22 arasında numaralandırılmıştır. Her kromozomun “p” olarak adlandırılan kısa bir kolu ve “q” harfi ile tanımlanan uzun bir kolu vardır. Kromozomlar ayrıca numaralandırılmış bantlara bölünmüştür. Belirli bir bölge veya kromozom 13 bölgelerinin tizomisi (veya “çoğaltma”), bozukluğu karakterize eden semptom ve bulgulardan sorumludur. Semptomların şiddeti ve aralığı, kromozomun kopya kısmının uzunluğuna ve konumuna bağlı olabilir. Ek olarak, trizomi 13 mozaikçiliği olanlar tipik olarak daha az ciddi semptomlara sahiptir; Bununla birlikte, bu gibi durumlarda, hastalık belirtileri normalden neredeyse tüm malformasyon spektrumuna kadar değişen değişkenlik gösterebilir. Trisomy 13 Sendromu olan çoğu kişide, kromozom 13’ün çoğalması, ebeveynlerden birinin (örneğin mayoz bölünmesi sırasında yoksun olma) üreme hücrelerinin bölünmesi sırasındaki spontan (de novo) hatalarından kaynaklanır. Kanıtlar, ileri yaşta ebeveyn yaşı ile birlikte bu tür hataların riskinin artabileceğini göstermektedir. Hücrelerin sadece bir yüzdesinin trizomi 13 anormallik (mozaiklik) içerdiği durumlarda, döllenmeden sonra hücre bölünmesi sırasında da hatalar oluşabilir (mitoz). Etkilenen bireylerin yaklaşık yüzde 20’sinde, trizomi 13, kromozom 13 ve başka bir kromozom içeren bir translokasyondan kaynaklanır. Translokasyonlar, belirli kromozom bölgeleri kopup yeniden düzenlendiğinde meydana gelir, bu da genetik materyalin ve değiştirilmiş bir kromozom setinin kaymasına neden olur.

Şekil.3. Patau Hastası Bir Bireyin Karyotip Analizi

Belirti ve Semptomlar

Trisomy 13 Sendromu olan bireylerde, ilişkili semptomların ve bulguların kapsamı ve ciddiyeti, kromozom 13’ün kopyalanmış (trisomik) kısmının spesifik konumuna ve ayrıca anormalliği içeren hücrelerin yüzdesine bağlı olabilir. Bununla birlikte, etkilenen birçok bebek ve çocukta, bu anormallikler gelişimsel gecikmeler, derin zihinsel gerilik, olağandışı küçük gözler (mikroftalmi), üst dudaktaki anormal bir oluk (yarık dudak), ağzın çatısının kapanmaması (yarık damak) olabilir. ), etkilenen erkeklerde inmemiş testisler (kriptorşidizm) ve ekstra (süpernumerary) parmak ve ayak parmakları (polidaktili). Baş ve yüz (kraniyofasiyal) alanın ek malformasyonları da mevcut olabilir, örneğin eğimli bir alına sahip olan nispeten küçük bir kafa (mikrosefali); geniş, düz bir burun; yaygın olarak belirlenmiş gözler (oküler hipertelorizm); gözleri örten dikey cilt kıvrımları; iç köşeler (epicanthal kıvrımları); kafa derisi kusurları; ve hatalı biçimlendirilmiş, alçak ayarlanmış kulaklar. Etkilenen bebekler ayrıca beynin belirli bölgelerinin (örneğin, ön beyin) eksik gelişimini de sağlayabilir; böbrek (böbrek) malformasyonları; ve doğumda yapısal kalp (kalp) kusurları (doğuştan). Örneğin, karakteristik kalp defektleri, kalbin üst veya alt odalarını (atriyal veya ventriküler septal defektler) bölen bölümdeki anormal bir açıklığı veya iki ana arter (aort, pulmoner arter) arasında ortaya çıkan iki ana arter arasındaki fetal açıklığın sürekliliğini içerebilir kalp (patent duktus arteriosus). Trisomy 13 Sendromlu birçok bebek beklenen oranda büyümez ve kilo alamaz (gelişemez) ve şiddetli beslenme güçlüğü, azalan kas tonusu (hipotoni) ve spontan beratlamanın (apnenin) geçici olarak kesildiği bölümler vardır. Bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde hayatı tehdit eden komplikasyonlar gelişebilir.

Genetik Görülme Sıklığı

Trisomy 13 Sendromu bazen sendromun 1960 yılında trizomik kökenini tanımlayan araştırmacılardan (Patau K) sonra, Patau Sendromu olarak adlandırılır. Sendrom, kadınları erkeklerden biraz daha sık etkiler ve yaklaşık 5.000 ila 12.000 canlı doğumda görülür. Kanıtlar, tanınan tüm düşüklerin yaklaşık yüzde birinin, Trisomy 13 Sendromu ile birlikte gerçekleştiğini göstermektedir. Ek olarak, yukarıda belirtildiği gibi, Trisomy 13’ün sıklığı annenin ilerleyen yaşı ile birlikte artar.

Kalıtım Paterni/Deseni

Çoğu trizomi 13 vakası kalıtsal değildir ve sağlıklı ebeveynlerde yumurta ve sperm oluşumu sırasında rastgele olaylardan kaynaklanır. Hücre bölünmesinde bağlanma denilen bir hata, anormal sayıda kromozom içeren üreme hücresi ile sonuçlanır. Örneğin, bir yumurta veya sperm hücresi, ekstra bir kromozom 13 kopyası alabilir. Bu atipik üreme hücrelerinin biri, bir çocuğun genetik yapısına katkıda bulunursa, çocuğun vücudun her hücresinde ekstra bir kromozom 13 olacak.
Translokasyon trizomi 13 miras edilebilir. Etkilenmemiş bir kişi, 13 nolu kromozom ile bir başka kromozom arasında genetik materyalin yeniden düzenlenmesini taşıyabilir. Bu yeniden düzenlemelere dengeli translokasyonlar denir, çünkü kromozom 13’ten fazla bir materyal yoktur. Kromozom 13 içeren dengeli bir translokasyona sahip bir kişi, kromozom 13’ten çocuklarına ekstra materyal geçirme şansını arttırır.

Teşhis Yöntemi ve Tedavi

Bazı durumlarda, doğumdan önce (doğum öncesi) fetal ultrasonografi, amniyosentez ve / veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi özel testlerle Trisomy 13 Sendromu tanısı önerilebilir. Fetal ultrasonografi sırasında, yansıyan ses dalgaları gelişen bir fetüsün görüntüsünü oluşturarak, potansiyel olarak bir kromozomal bozukluk veya başka anormallikler önerebilecek bulguları ortaya çıkarır. Trisomy 13 Sendromu tanısı doğumdan sonra (doğum sonrası) ayrıntılı bir klinik değerlendirme, karakteristik fiziksel bulguların tespiti ve kromozomal analiz ile konulabilir. Testler ayrıca, embriyonik ve / veya fetal hemoglobinin Trisomy 13 Sendromlu yenidoğan ve bebeklerin kanında olağandışı kalıcılığını ortaya çıkarabilir. (Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinin oksijen taşıyan bileşenidir.) Sendromu olan bebekler için, Trisomy 13 Sendromu ile potansiyel olarak ilişkili koşulların erken tespitini ve uygun yönetimini sağlamak için dikkatli izleme ve çeşitli özel testler yapılabilir. Trisomy 13 Sendromu’nun tedavisi, her bir bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Böyle bir tedavi multidisipliner bir tıp uzmanları ekibinin koordine çabalarını gerektirebilir. Bazı durumlarda, önerilen tedavi, hastalıkla ilişkili bazı anormalliklerin cerrahi olarak düzeltilmesini içerebilir. Yapılan cerrahi işlemler anatomik anormalliklerin doğasına ve ciddiyetine, bunlarla ilişkili semptomlara ve diğer faktörlere bağlı olacaktır. Bu bozukluğu olan çocuklar için destek ekibi yaklaşımı faydalı olabilir ve fizik tedavi, tıbbi ve / veya sosyal hizmetleri içerebilir. Genetik danışmanlık, Trisomy 13 Sendromu olan çocukların aileleri için de faydalı olacaktır. Bu hastalığın diğer tedavisi semptomatik ve destekleyicidir.

Hastalığın Diğer İsimler

• Bartholin-Patau sendromu
• D Trisomy Sendromu
• Kromozom 13
• Trisomy 13

Kaynakça

[1] https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7341/trisomy-13

[2] https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7341/trisomy-13

[3] https://rarediseases.org/rare-diseases/trisomy-13-syndrome/

Görsel Kaynakça

[1] https://www.bing.com/images/search?view=detailV2&id=341BE79A4089B89BD132151112BA809A03987E6F&thid=OIP.Lc0DkcGofUtJzgUaZTyO7QAAAA&mediaurl=http%3A%2F%2Fdiseasespictures.com%2Fwp

[2] https://www.bing.com/images/search?view=detailV2&id=7E8FBC8020773863B921C1067D187724118B6889&thid=OIP.UZ

[3] https://www.bing.com/images/search?view=detailV2&id=409559CBE7E8F976EFE1054BCCC48BAE66DC0A66&thid=OIP.7nAgHZwNfxEWcXk

Genel Bilgi
Polikistik böbrek hastalığı (PKD) , böbrekleri ve diğer organları etkileyen bir hastalıktır. Kist adı verilen sıvı dolu keseler kümeleri böbreklerde gelişir ve bu kistler böbreklerin kandan atık ürünleri filtreleme yeteneklerine müdahale eder. Kistlerin büyümesi böbreklerin genişlemesine neden olur ve böbrek yetmezliğine yol açabilir. Kistler ayrıca diğer organlarda, özellikle de karaciğerde gelişebilir.

Polikistik böbrek hastalığının sık görülen komplikasyonları tehlikeli derecede yüksek kan basıncı ( hipertansiyon ), sırt veya yanlarda ağrı, idrarda kan (hematüri), tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları, böbrek taşları ve kalp kapağı anormalliklerini içerir. Ek olarak, polikistik böbrek hastalığı olan kişilerde anormal şişkinlik ( anevrizma) riski daha yüksektir (aort denilen büyük bir kan damarı içinde veya beynin tabanındaki kan damarlarında). Anevrizmalar yırtılırsa hayatı tehdit edici olabilir.

Polikistik böbrek hastalığının iki ana formu , normal başlangıç ​​yaşı ve aileden geçme şekli ile ayırt edilir. Otozomal dominant form (bazen ADPKD olarak adlandırılır) tipik olarak yetişkinlikte başlayan belirti ve semptomlara sahiptir, ancak böbreklerdeki kistler sıklıkla doğumdan veya çocukluktan itibaren mevcuttur. Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı , genetik nedene bağlı olarak tip 1 ve tip 2’ye ayrılabilir. Polikistik böbrek hastalığının otozomal resesif formu (bazen ARPKD olarak adlandırılır) daha nadirdir ve genellikle yaşamın erken dönemlerinde ölümcüldür. Bu durumun belirti ve semptomları genellikle doğumda veya erken bebeklik döneminde belirgindir.

Otozomal (veya İnfantil) resesif polikistik böbrek hastalığı (ARPKD), böbreklerde sıvı dolu keseler (kistler) oluşumu ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Etkilenen bebeklerin çoğu yenidoğan (yenidoğan) döneminde böbrekleri büyütmüştür ve bu sırada bazı vakalar ölümcül olabilir. ARPKD basit bir böbrek hastalığı değildir ve vücudun ek organ sistemleri de özellikle karaciğerde etkilenebilir. Yüksek tansiyon (hipertansiyon), aşırı susuzluk, sık idrara çıkma ve beslenme güçlüğü de oluşabilir. Etkilenen bazı çocuklar da belirgin yüz özelliklerine sahip olabilir ve solunum yetersizliğine neden olan akciğerlerde (pulmoner hipoplazi) tam gelişmemiş olabilir. Hastalığın ciddiyeti ve ortaya çıkan spesifik semptomlar bir kişiden diğerine büyük ölçüde değişebilir. Etkilenen bazı çocuklar, yaşamın ilk on yılında bir süre sonra son dönem böbrek yetmezliği geliştirir. Bazı hastalarda, ergenliğe veya hatta yetişkinliğe kadar semptomlar gelişmez.

Şu anda, PKD için bir tedavi yoktur. Ancak, semptomları kontrol altına almak, kistlerin büyümesini yavaşlatmaya ve PKD’li insanlarda böbrek fonksiyon kaybını önlemeye veya yavaşlatmaya yardımcı olmak için birçok destekleyici tedavi uygulanabilir.

Hastalığı çocuklarına geçirmekten endişe duyan PKD’li bireyler, aile planlaması konusunda kendilerine yardımcı olmak için bir genetik danışmanına danışmak isteyebilirler. 

Görsel Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/art/large/normal-and-polycystic-kidneys.jpeg

Genetik Değişiklikler / Etken Faktörler

Çoğu polikistik böbrek hastalığı vakasında otozomal dominant kalıtım paterni vardır. Bu durumu olan insanlar , her hücrede      bir PKD1 veya PKD2 geninin mutasyona uğramış bir kopyasıyla doğarlar . Bu vakaların yaklaşık yüzde 90’ında, etkilenen bir kişi etkilenen bir ebeveynin mutasyonunu devralır. Vakaların diğer yüzde 10’u yeni bir mutasyondan kaynaklanıyor Genlerin birinde ve ailesinde düzensizlik öyküsü olmayan kişilerde de ortaya çıkar.

Her hücrede bir genin değiştirilmiş bir kopyası bozukluğa neden olmak için yeterli olsa da , PKD1veya PKD2 geninin ikinci kopyasındaki ek bir mutasyon kistlerin daha hızlı büyümesini sağlayabilir ve hastalığın şiddetini artırabilir. Kistlerin genişleme ve böbrek fonksiyon kaybına neden olma hızı geniş ölçüde değişir ve tanımlanmamış diğer genlerdeki mutasyonlardan etkilenebilir.

Polikistik böbrek hastalığı da otozomal resesif paternde kalıtsal olabilir. Durumun bu formu olan insanlar , her hücrede PKHD1 geninin iki değiştirilmiş kopyası vardır . Otozomal resesif bozukluğu olan bir çocuğun ebeveynleri etkilenmez fakat değiştirilmiş genin bir kopyasının taşıyıcısıdır.

PKD1 , PKD2 , ve PKHD1 genleri mutasyonları polikistik böbrek hastalığına neden olur. PKD1 veya PKD2 genindeki mutasyonlar, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığına neden olabilir ; PKD1 gen mutasyonları, ADPKD tip 1’e ve PKD2 gen mutasyonları , ADPKD tip 2’ye neden olmaktadır. Bu genler, fonksiyonları tam olarak anlaşılmayan proteinlerin yapılması için talimatlar sağlar. Araştırmacılar, kimyasal sinyalleri hücrenin dışından hücrenin çekirdeğine iletmekte yer aldıklarına inanıyor. İki protein normal böbrek gelişimi, organizasyonu ve işlevini desteklemek için birlikte çalışır. PKD1 veya PKD2 genindeki mutasyonlar binlerce kistin oluşumuna yol açar, böbrek ve diğer organların normal fonksiyonlarını bozan. PKD2 geninde mutasyon olan insanlar , özellikle kadınlar, tipik olarak, PKD1 mutasyonları olan insanlardan daha az şiddetli bir hastalık formuna sahiptir . Böbrek fonksiyonlarında bir düşüş de dahil olmak üzere belirti ve semptomlar, yetişkinlerde daha   sonra PKD2 mutasyonu olan kişilerde ortaya çıkma eğilimindedir .

Mutasyonlar PKHD1 gen neden otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı . Bu gen, tam işlevi bilinmeyen bir proteini yapmak için talimatlar sağlar; Bununla birlikte, protein muhtemelen hücrenin dışından hücre çekirdeğine kimyasal sinyaller iletir. Araştırmacılar, PKHD1 genindeki mutasyonların polikistik böbrek hastalığının karakteristik sayısız kist oluşumuna neden olduğunu belirlemedi .

Polikistik böbrek hastalığı genellikle genetik bir hastalık olmasına rağmen , vakaların küçük bir yüzdesi gen mutasyonlarından kaynaklanmamaktadır. Bu vakalara kazanılmış polikistik böbrek hastalığı denir . Hastalığın bu şekli en çok birkaç yıl boyunca hemodiyalizle tedavi edilen diğer böbrek hastalığı tipleri olan insanlarda görülür (kandaki atık ürünleri filtreleyen bir prosedür).

Belirti ve Semptomlar

ARPKD’nin şiddeti ve ilerlemesi, aynı ailenin üyeleri arasında bile bir kişiden diğerine büyük farklılıklar gösterebilir. Ağır vakalarda, ARPKD bebeklik döneminde hayatı tehdit eden komplikasyonlara neden olabilir. Diğer durumlarda, etkilenen bireyler, çocukluk veya ergenlik döneminde daha sonraya kadar semptom geliştirmeyebilir. 

Bazı çocuklar çocukluk döneminin başlarında böbrek nakli yapılmasına ihtiyaç duyabilir; Diğerleri erken yetişkinliğe kadar nakil gerekmeyebilir veya hiç olmayabilir. Nadir durumlarda, bireyler genç erişkinliğe kadar semptom geliştirmeyebilir. 

Genellikle, ilk başta hiçbir belirti yoktur. Daha sonra belirtiler arasında;

• Sırt ve alt taraflarda ağrı
• Baş ağrısı
• İdrarda kan

Genellikle, yaşamın ilerleyen dönemlerinde ARPKD gelişen kişilerde daha hafif böbrek hastalıkları, fakat daha şiddetli karaciğer hastalığı olur.

ARPKD hakkındaki tıbbi literatürün çoğu, özellikle ARPKD hastalık geninin tanımlanmasından önce yazılanlar, orantısız bir şekilde en ağır vakalara odaklanmıştır. Bu nedenle, literatürün çoğu ARPKD’nin üniform olarak ölümcül veya zayıflatıcı bir hastalık olduğu izlenimini verebilir. Araştırmacılar artık ARPKD vakalarının hafif ila şiddetli olabileceğini biliyorlar. Sonuç olarak, etkilenen bireylerin aşağıda belirtilen tüm belirtilere sahip olmayacağını not etmek önemlidir. Etkilenen bireyler kendi özel durumları, ilişkili semptomları ve genel prognozları hakkında doktorları ve sağlık ekipleriyle konuşmalıdır.

• ARPKD’nin karakteristik bulgusu böbreklerde sıvı dolu keseler (kistler) gelişmesidir. Etkilenen tüm bireyler böbreklerde kist gelişir, ancak kist gelişiminin sayısı, büyüklüğü, ilerlemesi ve ciddiyeti bir kişiden diğerine büyük farklılıklar gösterir. Etkilenen bireylerin çoğunda, böbrek kistleri uteroda büyür ve çoğalır, böbreklerde anormal genişlemeye neden olur. Büyümüş böbrekler doğumda veya yenidoğan döneminde belirgin olabilir. Bu bebeklerde böbrekler sert ve her iki yanda da hissedilir (elle hissedilebilir). Kistik böbreklerle ilişkili ek semptomlar arasında yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve yan ağrısı vardır. ARPKD’li çocuklarda yüksek tansiyon yaygındır ve yaygın, şiddetli ve yönetimi zor olabilir.

• Ağır ARPKD vakalarında, etkilenen bebekler doğumdan kısa bir süre sonra, özellikle solunum (solunum) yetersizliği veya yetersizliği ile hayatı tehdit eden komplikasyonlarla karşılaşabilir. Solunum güçlüğü genellikle hamilelik sırasındaki yetersiz amniyotik sıvı seviyesinden (oligohidramnios) kaynaklanmaktadır. Akciğerlerin doğru gelişimini önleyen kitlesel genişlemiş böbrekler, solunum yetmezliği veya yetersizliğine de katkıda bulunabilir. Her ne kadar bazı çocuklar yenidoğan döneminde hayatta kalmasalar da (tahminlerin çoğuna göre yaklaşık yüzde 30), çocukların çoğunluğu yaşayabilir.

• Yenidoğan döneminin ötesinde hayatta kalan çocuklar, böbreklerin boyutlarını küçültebilse de, genellikle kötüleşen böbrek fonksiyonlarını geliştirirler. Çocukların çoğu, geç çocukluk, ergenlik veya genç erişkinliğe kadar kronik böbrek yetmezliği geliştirmez. Böbrek yetmezliği, böbreklerin temel işlevlerini yerine getirme yeteneğinin azalması anlamına gelir. Böbrekler, göğüs kafesinin altına yerleştirilmiş iki fasulye şeklinde organdır. Böbrekler, atık ürünlerin kandan ve vücuttan süzülmesi ve atılması, belirli hormonların yaratılması ve vücuttaki potasyum, sodyum, klorür, kalsiyum ve diğer elektrolitler gibi bazı kimyasalların dengesinin korunmasına yardımcı olmak gibi çeşitli fonksiyonlara sahiptir. ARPKD’de böbreklere verilen hasar yavaşça ilerleyici olabilir ve halsizlik, iştahta değişiklikler, şişlik, sırt ağrısı gibi çeşitli semptomlara neden olabilir, zayıf sindirim, aşırı susama ve sık idrara çıkma. Sonunda, birçok çocuk böbrek hastalığına son aşamada ilerler.

• Şiddetli ARPKD vakalarında, etkilenen bebeklerde aşırı derecede büyümüş böbrek vardır ve doğumda idrar üretimini azaltır. Uterodaki azalmış idrar üretimi, gelişen bir fetüsü çevreleyen sıvı olan amniyon sıvısının (oligohidramnios) eksikliğine katkıda bulunur. Bir fetusun korunmasına ve desteklenmesine ek olarak, amniyotik sıvı büyüme faktörlerini ve fetal gelişim için hayati olan diğer maddeleri içerir. Düşük amniyotik sıvı seviyeleri akciğer gelişimini bozabilir ve sonuç olarak, etkilenen bazı bebeklerde az gelişmiş akciğerler (pulmoner hipoplazi) olabilir. Bu bebekler yenidoğan döneminde ciddi, hayatı tehdit edici solunum (solunum) komplikasyonları yaşayabilir. Oligohidramniyoslu bebekler ayrıca derin gözler, düz bir burun, küçük bir çene (mikrognati) ve anormal, düşük ayarlı kulaklar gibi belirgin yüz özellikleri de geliştirebilir.

• Böbreklere ek olarak karaciğer, ARPKD’li çocuklarda ve yetişkinlerde de yaygın olarak etkilenir. Karaciğer vücutta gıdaları enerjiye ve besin maddelerine dönüştürmek, vitamin depolamak ve vücuttaki toksinleri süzmek dahil olmak üzere birçok işlevi yerine getirir. ARPKD’li çocuklar, aşırı lif benzeri bağ dokusunun karaciğere yayıldığı konjenital hepatik fibrozis olarak bilinen bir karaciğer hastalığı geliştirir. Her ne kadar çocuklarda konjenital hepatik fibrozis olsa da, tüm çocuklar karaciğer fonksiyon bozukluğu geliştirmez. ARPKD’de ortaya çıkabilecek karaciğer anomalileri, karaciğerin genişlemesini (hepatomegali), karaciğerden safra taşıyan tüplerin (safra kanallarının) iltihaplanması ve enfeksiyonunu ve safra kesesi ve bağırsaklara (kolanjit) ana damarının yüksek kan basıncını içerir. karaciğer (portal hipertansiyon).

Portal hipertansiyon, yemek borusu, mide ve bağırsakların damarlarında (varislerde) artan baskı ve şişmeye (dikkat) neden olabilir. Bu damarlar yırtılabilir ve potansiyel olarak hayati tehlike yaratan gastrointestinal kanamaya (varis kanaması) neden olabilir. Etkilenen çocuklar ilerleyici karaciğer fonksiyon bozukluğu ve yara izi (siroz) ve nihayetinde karaciğer yetmezliği yaşayabilir.

• ARPKD’li çocuklar, yetersiz böbrek fonksiyonu veya midenin genişlemiş böbrekler, karaciğer ve / veya dalakla sıkışması nedeniyle beslenme güçlüğü çekebilir. Beslenme zorlukları ve kronik böbrek yetmezliği, etkilenen bireylerde zayıf büyümeye katkıda bulunabilir. Bazı çocuklar idrar yolu enfeksiyonlarına yatkın olabilir ve su ve tuz dengesi ile ilgili problemleri olabilir.

• ARPKD’li bazı çocuklar dalağın genişlemesini yaşayabilir (splenomegali). Splenomegali potansiyel olarak düşük seviyelerde kırmızı kan hücreleri (anemi), trombositler (trombositopeni) ve beyaz kan hücreleri (lökopeni) ile sonuçlanabilir. Anemi yorgunluk, soluk cilt, düzensiz kalp atışı ve nefes darlığına neden olabilir. Trombositopeni kolay morarma, kesiklerden uzun süre kanama, spontan burun kanaması ve ciltte yüzeysel kanama ile sonuçlanabilir (peteşiler). Lökopeni vücudun enfeksiyon ve hastalıklarla savaşma yeteneğini azaltır.

Genetik Görülme Sıklığı
Polikistik böbrek hastalığı oldukça yaygın bir genetik hastalıktır. Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık 500.000 kişiyi etkiliyor. Hastalığın otozomal dominant formu otozomal resesif formdan çok daha yaygındır. Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı 500 ila 1.000 kişiden 1’ini etkilerken, otozomal resesif tip 20.000 ila 40.000 kişiden 1’inde görülür.

Hastaların çoğuna utero veya doğumda tanı konmasına rağmen, hafif vakalar ergenliğe veya yetişkinliğe kadar belirgin olmayabilir. 

Teşhis Yöntemleri ve Tedavileri

Nedenleri

ARPKD, otozomal resesif bir özellik olarak kalıtılan PKHD1 geninin mutasyonlarından kaynaklanır . Genetik hastalıklar, baba ve anneden alınan kromozomlarda bulunan belirli bir gen için alellerin kombinasyonu ile belirlenir.

Resesif genetik bozukluklar, bir birey hastalık geninin anormal bir kopyasını her bir ebeveynden aldığında ortaya çıkar. Bir birey genin normal bir kopyasını ve bir mutasyonu olan birini alırsa, kişi hastalık için taşıyıcı olacaktır, ancak genellikle semptom göstermez. İki taşıyıcı ebeveynin hem kusurlu geni geçmesi hem de etkilenen bir çocuğa sahip olma riski her hamilelikte yüzde 25’tir. Ebeveynler gibi taşıyıcı bir çocuk sahibi olma riski her hamilelikte yüzde 50’dir. Bir çocuğun her iki ebeveynden normal gen alma ve bu özellik için genetik olarak normal olma şansı yüzde 25’tir. Risk erkeklerde ve kadınlarda aynıdır.

Araştırmacılar çoğu tipik ARPKD vakasının tek bir gene, özellikle de PKHD1genine mutasyondan kaynaklandığını belirlemiştir . PKHD1 geni kromozom 6 (6q21.1) uzun kolu (q) üzerinde yer almaktadır. PKHD1 büyük bir gendir ve bu gene birçok farklı mutasyon ARPKD’ye neden olur.

Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ADPKD), böbreklerde kist oluşumu ile karakterize genetik bir hastalıktır. ADPKD dominant bir hastalık olduğundan, etkilenen bireylerin çoğunda ARPKD’den farklı olarak aile PKD öyküsü vardır. Böbreklerdeki kist oluşumunun neden olduğu semptomlar arasında yüksek tansiyon (hipertansiyon), son kaburga ile kalça arasında vücudun yanlarında ağrı (gögüs ağrısı), idrarda kan (hematüri) ve böbreklerin aşamalı olarak zayıf fonksiyonu bulunur ( böbrek yetmezliği). Hastaların en az yüzde 50’sinde ADPKD, sonunda diyaliz veya böbrek nakli olmak üzere renal replasman tedavisi gerektiren evre böbrek hastalığına son verir. ADPKD basit bir böbrek hastalığı değildir ve vücudun diğer organ sistemleri kistlerin ve diğer hastalıkların gelişmesinden potansiyel olarak etkilenebilir (çoklu sistem bozukluğu). Her insanda bulunan spesifik semptomlar, ilgili spesifik organ sistemlerine bağlıdır. Karaciğer, pankreas, omuriliği ve beyni kaplayan bir zar (araknoid membran) ve semen (seminal veziküller) parçası olan sıvı üreten erkek üreme sisteminin bezleri kistler gelişebilir. ADPKD’li bireylerde kalbi ve kan damarlarını (kardiyovasküler sistem) etkileyen anormallikler de görülebilir.

Çeşitli farklı bozuklukların bir özellik olarak kistik böbrekleri olabilir. Bu bozukluklara bazen polikistik böbreğin sendromik biçimleri de denebilir. Bu bozukluklar genellikle ek nörolojik, dijital, göz ve / veya diğer semptomlara ve bunları ARPKD’den ayıran fiziksel bulgulara sahiptir. Bu bozukluklar arasında Bardet-Biedl sendromu, Meckel sendromu, Joubert sendromu, Senior-Loken sendromu, nefronofthis ve oral-fasiyal-dijital sendrom bulunur. 

Teşhis

ARPKD, doğumdan önce klinik bulgulara dayanarak şüphelenebilir (örneğin, elle hissedilen göbek kitlesi, az gelişmiş akciğerler, oligohidramnios ve hipertansiyon). ARPKD teşhisi için sonogram, ultrason ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) içeren radyolojik görüntüleme kullanılabilir. Böbrek anormalliklerinin tespitine ek olarak, karaciğerdeki intraheptik kanalların tıkayıcı olmayan genişlemesini (dilatasyonu) tanımlamak için çeşitli radyolojik görüntüleme teknikleri de kullanılabilir.

Prenatal ultrason, genişlemiş böbrekleri ortaya çıkarabilir (bazı durumlarda doğumdan sonraki 18 hafta gibi). Bir ultrason ayrıca, gerici toplama tüpleri olan sayısız küçük kisti de açığa çıkarabilir. Gerçek böbrek kistleri de mevcut olabilir. Bununla birlikte, bir ultrason böbrek büyümesini veya oligohidramniosu tespit etmede başarısız olabilir.

PKHD1 genlerindeki mutasyonlar için genetik testler birçok farklı laboratuarda mevcuttur.

ARPKD tanısı konmuş en az bir hamilelik geçirmiş risk altındaki bazı aileler için doğum öncesi veya doğum öncesi genetik tanı için genetik testler kullanılabilir.

Tedavi

ARPKD’nin tedavisi, her bir bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Özel tedaviler, böbrek ve karaciğer fonksiyonunun korunmasına yöneliktir. Bebeklik döneminde solunum güçlüğü çeken birçok çocuk nefes almanıza yardımcı olmak için mekanik ventilasyon gerektirebilir. Nitrik oksit gibi ilaçlar, akciğerlere oksijen vermek (oksijenlemek) için yardımcı olabilir.

Şiddetli vakalarda, idrar üretimindeki (oligurya) azalmış veya idrar geçişi (anüri yok) yaşayan yenidoğanlarda yaşamın ilk birkaç günü periton diyalizi gerekebilir.

İlaçlar yüksek kan basıncını, özellikle de anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörlerini kontrol etmek ve yönetmek için kullanılabilir. Bazı kişilerde, yüksek tansiyon tedaviye dirençli olabilir (refrakter) ve birden fazla ilaç gerektirecek kadar şiddetli olabilir. Antibiyotikler idrar yolu enfeksiyonları veya kolanjit tedavisinde kullanılabilir.

Bazı çocuklar D vitamini, demir, bikarbonat ve sitrat gibi besin takviyelerine ihtiyaç duyabilir. Yeterli sıvı ve tuz takviyesi de gerekli olabilir. Beslenme zorlukları ve büyüme gecikmeleri nedeniyle, bazı çocuklar midede küçük bir cerrahi açıklıktan (gastrostomi) bir tüp veya burun içinden, özofagustan aşağı ve mideye (nazogastrik tüp) tüp yerleştirmeyi gerektirebilir. Bu tüpler temel besinleri doğrudan sağlamak için kullanılır. Ciddi durumlarda, büyüme hormonu tedavisi gerekli olabilir.

Böbreklerin artık çalışmadığı son dönem böbrek hastalığı olan kişiler, diyaliz veya böbrek nakli gerektirir. Diyaliz, bir makinenin, böbrek – atık ürünlerin kan dolaşımından süzülmesini, kan basıncını kontrol etmeyi ve potasyum gibi gerekli temel kimyasal seviyelerini korumaya yardım etmesini sağlamak için kullanılan bir prosedürdür. Son dönem böbrek hastalığı geri dönüşümsüz değildir, bu nedenle bireyler yaşam boyu diyaliz tedavisi veya böbrek nakli gerektirecektir. Böbrek fonksiyon bozukluğunun son dönem böbrek hastalığına ilerleme hızı, bir kişiden diğerine büyük ölçüde değişebilir. Bazı bireyler çocukluk döneminde böbrek nakli gerektirir; diğerleri yetişkinliğe kadar nakil gerektirmeyebilir veya hiç olmayabilir.

Progresif portal hipertansiyon, portal ven ile inferior vena cava arasında, vücudun kanının üçte ikisinden kan akıtan ana ven arasında bir bağlantı yapılan portakaval şantla tedavi gerektirebilir. Portal venin yüksek kan basıncını azaltmak için portacaval şant tasarlanmıştır.

Varis kanaması tıbbi bir acil durumdur ve acil tedavi gerektirir. Varis kanaması, sodyum klorid gibi bir çözeltinin etkilenen bir kan damarı içine enjekte edildiği bir prosedür olan skleroterapi ile tedavi edilebilir. Solüsyon kan damarını tahriş eder ve sonunda kanın pıhtılaşmasına neden olur. ARPKD’li bireylerin küçük bir yüzdesi sonunda karaciğer nakli gerektirebilir.

Erythropoietin, ARPKD’li bazı çocuklarda anemi yaşayan kırmızı kemik hücreleri üretmek için kemik iliğini stimüle etmek için kullanılabilir. Dalakların cerrahi olarak çıkarılması (splenektomi) bazı durumlarda şiddetli splenomegali tedavisinde kullanılır.

Genetik danışma, etkilenen bireyler ve aileleri için faydalı olabilir. Diğer tedavi semptomatik ve destekleyicidir.

Mesane veya böbrek enfeksiyonları. Böbrek hasarını önlemek için antibiyotik ile enfeksiyonların derhal tedavisi gereklidir.

PKD, tansiyonu kontrol etmek için yediklerinizde değişiklik gerektirebilir. Sağlıklı bir beslenme planının ardından kan basıncını düşürmeye yardımcı olabilir.

Doktorunuzun önerdiği Sağlıklı bir kiloyu koruyun. Sigara içilmemeli, içiliyorsa bırakılmalı.

Düzenli egzersiz. Haftanın çoğu günü en az 30 dakika orta derecede fiziksel aktivite,

Alkol kullanımını sınırlandırılmalı, gün boyunca bol miktarda sade su içmek, tüm içeceklerde kafeinden kaçınılması öneriler arasındadır.

Nisan 2018’de FDA, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığının (ADPKD) tedavisi için “tolvaptan” adlı yeni bir ilacı onayladı. İlaç, bu tip PKD için risk altında olan yetişkinlerde böbrek fonksiyonlarının yavaşlamasını sağlamak için kullanılabilir. 

Diğer kronik hastalıklarda olduğu gibi polikistik böbrek hastalığına sahip olmak bunaltıcı gelebilir. Arkadaşların ve ailenin desteği, kronik bir hastalıkla baş etmede önemlidir. Ek olarak, bir danışman, psikolog, psikiyatrist veya din adamı üye yardımcı olabilir.

Hastalığın Diğer İsimleri

• Polikistik Böbrek Hastalığı (PKD)
• Otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı (ARPKD)
• Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ADPKD)

Kaynaklar

• https://ghr.nlm.nih.gov/condition/polycystic-kidney-disease#definition
• https://rarediseases.org/rare-diseases/autosomal-recessive-polycystic-kidney-disease/
• https://medlineplus.gov/kidneycysts.html
• https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/polycystic-kidney-disease
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820
• https://www.kidney.org/atoz/content/polycystic

Genel Bilgi

Von Willebrand hastalığı, kan pıhtılaşma sürecini yavaşlatan bir kanama bozukluğu hastalığıdır. Bu hastalığa sahip bireylerde burun kanaması, morarma, ameliyat veya diş çekilme sonrası uzun süreli kanama görülebilir. Kadınlarda adet kanaması uzun süreli olabilir. Hastalığın çok ilerlemiş durumlarında, küçük yaralanmalarla birlikte veya yaralanma olmasa bile şiddetli kanama görülebilir. Bu hastalığın üç tipi vardır: Tip 1, Tip 2, Tip 3. Tip 1 en hafif ve en çok görülen, Tip 3 ise hastalığın en şiddetli ve nadir görülen halidir.

Genetik Değişiklikler/Etken Faktörler

VWF genindeki mutasyonlar Vol Willebrand hastalığına sebep olur. VWF geni, kan pıhtılaşmasını sağlayan proteinin (Von Willebrand faktörü) üretilmesinde rol oynar. Bu protein kan pıhtılaşması ve bir yaralanmadan sonra yaşanacak kan kaybını önlemek için önemlidir. Eğer Von Willebrand faktörünün fonksiyonu bozulursa, kan pıhtıları düzgün bir şekilde oluşamazlar. VWF genindeki mutasyonlar bu proteinin fonksiyonunu bozar ve iyi çalışmasını önler.

Belirti ve Semptomlar

-Epistaksis (burun kanaması): sık sık ve kanamanın zor durması                                     

 -Vücutta bir yerin kolay morarması: küçük yaralanmalarda bile büyük morarmalar

Aort kapağının daralması                                                                                                                   -Diş operasyonundan sonra diş etinde uzun süreli kanama                                           

Kadınların adet döneminde uzun süreli veya şiddetli kanama                           

İdrarda kan görülmesi                                                                                                                    -Ameliyat sonrası şiddetli kanama                                                                                                

 -Küçük yaralanmalarda şiddetli kanama

Genetik Görülme Sıklığı

Von Willebrand hastalığı, erkek ve kadınları eşit oranda etkilemektedir ama kadınlarda adet dönemindeki şiddetli kanamadan dolayı teşhisi daha kolay olmaktadır. Herhangi bir yaşta teşhis edilebilir. 1.000.000 kişide 23-110 kişi bu hastalığa sahip olduğu tahmin ediliyor. VWD tip 3 en nadir görülendir.

Kalıtım Paterni/Deseni

Tip 1 ve tip 2A ayrıca tip 2B ve 2M otozomal dominant olarak kalıtılmaktadır. Tip 2N ve tip 3 ve bazı tip 1 ve tip 2A otozomal resesif olarak kalıtılmaktadır.

Teşhis Yöntemleri ve Tedaviler

Tip 1 ve tip 2 hastalarının teşhisi daha zordur ve genelde ameliyat sonrası şiddetli kanamada belli olur. Tip 3’ün teşhisi daha kolaydır çünkü kan pıhtılaşması küçük yaralanmalarda bile çok yavaştır.  Teşhis için koagülasyon testleri (Screening coagulation test) yapılabilir ve böylece ne kadar sürede kanın pıhtılaştığı anlaşılabilir. Tedavi her tip için farklılık gösterebilir ve bu ilaçlar tedavi için kullanılabilir: Antihemophilic factor (human) (Markası: Alphanate®), Antihemophilic factor/von Willebrand factor complex (human), dried, pasteurized (Markası: Humate-P), Desmopressin acetate (Markası: Stimate), Recombinant von Willebrand factor (rhVWF) (Markası: Vonvendi), Human Plasma Coagulation Factor VIII And Human Plasma Von Willebrand Factor (Markası: Wilate(R)).

Başka bir tedavi de desmopressin hormonu verilmesidir. Genelde burun spreyi veya enjeksiyon ile verilir. Bu hormon Von Willebrand faktörünün üretimini artırır. Bu tedavi genelde tip 1 ve tip 2 için daha çok işe yarar.

Hastalıkla İlişkili Genler

VWF genindeki mutasyonlar.

Hastalığın Diğer İsimleri

• VWD
• Von Willebrand factor
• Deficiency

Kaynakça

Genel Bilgi

Okülo-aurikülo-vertebral spektrum (OAVS), birçok klinisyenin birbiriyle yakından ilişkili olduğuna inandığı ve aynı hastalığın ciddiyet aralığını temsil eden üç nadir hastalığa karşılık gelir. Bu bozukluklar doğumda belirgindir (doğuştan). Adından da anlaşılacağı gibi, gözler, kulaklar ve omurganın malformasyonlarını içerir.

Okülo-Aurikülo-Vertebral Spektrum (OAVS) Alt Bölümleri

• Goldenhar Sendromu
• Hemifakiyal Mikrozomi (HFM)
• Okülo-Aurikülo-Vertebral Bozukluk

Okülo-aurikülo-vertebral bozukluk (OAVD) hastalığın en hafif formunu temsil ederken, Goldenhar sendromu en şiddetli form olarak ortaya çıkar. Hemifakiyal mikrostomi orta bir form gibi görünmektedir.

Bozukluk, durumdan duruma değişiklik gösterebilen çok çeşitli belirtiler ve fiziksel özellikler ile tanımlanır. Bununla birlikte, bu tür anormallikler elmacık kemikleri, çene, ağız, kulaklar, gözler ve / veya omurganın (omurlar) kemiklerini tutma eğilimindedir. Çoğu durumda (yaklaşık% 60), bu tür malformasyonlar vücudun bir tarafını (tek taraflı) etkilese de, etkilenen bireylerin yaklaşık yüzde 10 ila 33’ü vücudun her iki tarafında bu tür malformasyonlara sahiptir (iki taraf), bir taraf tipik olarak daha fazla etkilenir diğerinden (asimetri). Bu gibi vakaların çoğunda, sağ taraf soldan daha ciddi bir şekilde etkilenir.

Çoğu durumda, OAVS rastlantısal olarak ortaya çıkar, görünür bir nedeni yoktur (sporadik). Bununla birlikte, bazı durumlarda, aile öyküleri otozomal dominant veya resesif kalıtım gösterir. Ek olarak, bazı araştırmacılar bu bozukluğa, muhtemelen çevresel faktörlerle (çok faktörlü kalıtım) kombinasyon halinde birçok genin etkileşiminden kaynaklanabileceğini öne sürmektedir.

Farklı görsellere ulaşabileceğiniz web sayfası: https://www.nature.com/articles/5201770

Genetik Değişiklikler / Etken Faktörler

Çoğu durumda, okülo-aurikülo-vertebral spektrum belirgin bir neden olmadan (sporadik) rastgele ortaya çıkar. Bununla birlikte, bazı durumlarda, otozomal dominant veya daha az sıklıkla otozomal resesif kalıtım öneren pozitif aile öyküleri tespit edilmiştir. Ek olarak, birçok araştırmacı, OAVS’nin, muhtemelen çevresel faktörlerle (çok faktörlü kalıtım) kombinasyon halinde birçok genin etkileşiminden kaynaklanabileceğini öne sürmektedir.

Açıklanamayan nedenlerden dolayı, hamilelik sırasında belirli ilaçlara (örneğin, retinoik asitli bazı akne ilaçları) ya da koşullara (örneğin diyabet) maruz kalmış kadınların, OAVS’ın özellik anormallikleri olan çocuklar olduğu anlaşılmaktadır. Ek olarak, OAVS ile ilgili ayırt edici özellikler de çeşitli kromozomal bozukluklarla birlikte ortaya çıkmıştır.

Belirti ve Semptomlar

Okülo-aurikülo-vertebral spektrum doğumda belirgin olan üç nadir bozukluğu temsil eder (konjenital) ve vakadan vakaya büyük ölçüde değişiklik gösterebilen geniş bir semptom yelpazesi ve fiziksel özellikler ile karakterize edilir. Bununla birlikte, bu tür anormallikler elmacık kemiklerini, çeneleri, ağzı, kulakları, gözleri ve / veya omurganın (omur) kemiklerini tutma eğilimindedir. Vakaların yaklaşık yüzde 60’ında, bu tür malformasyonlar vücudun bir tarafını (tek taraflı) içerir. Ancak, etkilenen bireylerin yaklaşık yüzde 10 ila 33’ünde, vücudun her iki tarafı da tutulabilir (iki taraflı), bir taraf diğerinden daha fazla etkilenir (asimetri). Bu gibi birçok durumda, sağ taraf soldan daha ciddi şekilde etkilenir.

Bilinmeyen nedenlerden dolayı hemifasiyal mikrozomi (HFM) yüzün sadece sağ tarafını etkileme eğilimindedir. HFM’de, hem çene hem de göz etkilenen tarafta büyük ölçüde daha küçük olabilir. Etkilenen taraftaki yanak, o taraftaki elmacık kemiklerinin gelişmesi nedeniyle daha düz görünebilir. Dış kulak daha küçük (mikrotia) veya hatta yok (anotia) olabilir. İşitme kaybı da olabilir. İstihbarat etkilenmez.

OAVS’nin Goldenhar varyantına sahip kişiler, çoğu HFM belirtisinin tümü olmasa da ortaya çıkar, ancak vakaların yüzde 10 ila 33’ünde, semptomlar yüzün her iki tarafını da etkiler (iki taraflı). Yarık dudak ve / veya yarık damak mevcut olabilir, ancak tek başına yarık damak varlığı daha yaygındır. Dilin ve yanakların kasları konuşmada ciddi zorluklara neden olabilir. Gözün bazı dokuları kapanmayabilir ve değişken büyüklükte bir çentik (koloboma) şeklinde ortaya çıkabilir. Vakaların yaklaşık üçte birinde, hasta gözde bir kist (dermoid kist) ile kendini gösterir. Ayrıca, Goldenhar sendromlu hastalar, kalp defekti ve böbrek problemleri ile birlikte ortaya çıkabilir. Goldenhar sendromlu kişiler bir tarafta az gelişmiş böbreklere ve hatta etkilenen tarafta böbrek eksikliğine sahip olabilir. İki veya daha fazla omur birbirine kaynaşmış veya örülmüş olabilir.

Genetik Görülme Sıklığı

OAVS, erkekleri kadınlardan yaklaşık 3: 2 oranında daha sık etkiler. Tıp literatüründe bozukluğun ortaya çıkma oranı ile ilgili bazı anlaşmazlıklar vardır. Rapor edilen tahminler 3000 ila 5000 canlı doğumdan birinden, 25.000-40.000 canlı doğumdan birine kadar değişmektedir. OAVS ile ilişkili fiziksel özelliklerin çoğu, doğumda (doğuştan) belirgindir; çoğu durumda yaklaşık dört yaşına kadar belirgin olmayabilecek olası yüz asimetrisi dışındadır.

Kalıtım Paterni /Deseni

Okülo-aurikülo-vertebral spektrum (OMIM164210) kulağın anomalileri (çoğunlukla mikrotia), hemifasiyal mikrozomi ve vertebral kolonun defektleri ile karakterize fenotipik ve muhtemelen genetik olarak heterojen bir hastalıktır. İlişkili klinik bulgular göz ve beyin anomalilerini ve gelişimsel gecikmeyi içerir. 

Kraniyofasiyal mikrozomi (CFM), öncelikle birinci ve ikinci dal kemerlerinden türetilen yapıları içeren bir tür yanlış biçimlendirme spektrumunu içerir. Karakteristik bulgular maksiller ve / veya mandibular hipoplaziden kaynaklanan yüz asimetrisini; preauriküler veya yüz etiketleri; mikrotiya (dış kulağın hipoplazisi), anotia (dış kulak yokluğu) veya aural atreziyi (dış kulak kanalının yokluğu) içerebilen kulak malformasyonları; ve işitme kaybı. Ciddiyet, normal görünen bir kulağın önünde küçük bir cilt etiketi bulunan ince yüz asimetrisinden, iki taraflı tutuluma (tipik olarak asimetrik), kulak kanallarının atrezili mikrorotiyal / anotiye, mikroftalmi ve ağır mandibular hipoplaziden solunum yetmezliğine kadar değişebilir. Yarık dudak ve / veya damak dahil diğer kraniyofasiyal malformasyonlar görülebilir.

CFM en sık bilinmeyen etiyolojiye sahip tek taraflı bir vaka (yani, ailedeki tek bir bireyde ortaya çıkma) olarak ortaya çıkar ; tekrarlama riskleri ampiriktir. CFM’li bir kişinin kalıtsal veya de novo kromozom anomalisine sahip olduğu tespit edilirse , bu durum için genetik danışma belirtilir. Bazen otozomal dominant veya otozomal resesif kalıtım görülür. Bir proband CFM’ye sahipse ve CFM ailesinde rapor edilmemiş bir aile öyküsü yoksa, sibs riski% 2 -% 3’dür, ancak bu düşük penetrasyon ve bazı ince özellikler için doğru aile öyküsü elde etmenin zorluğu nedeniyle hafife alınabilir .

Teşhis Yöntemleri ve Tedavileri

Teşhis

Nadiren, okülo-aurikülo-vertebral spektrum doğumdan önce (doğum öncesi) ultrason görüntüleme gibi özel testlerle tespit edilebilir. Fetal ultrasonografide, yansıyan ses dalgaları, gelişmekte olan fetüsün bir görüntüsünü oluşturmak için karakteristik bulguları ortaya çıkarmak için kullanılabilir. OAVS durumunda, bu bulgular alt çenede (mandibula) kemik varlığına veya yokluğuna, dış kulaklarda ciddi anormalliklere, yarık damakta ve / veya yarık dudağa bağlıdır.

OAVS ayrıca doğumdan sonra (doğum sonrası) ayrıntılı bir klinik değerlendirme, karakteristik fiziksel bulguların belirlenmesi ve ileri görüntüleme teknikleri ile teşhis edilebilir ve / veya doğrulanabilir.

Potansiyel olarak okulo-aurikülo-vertebral spektrum bozuklukları ile ilişkili spesifik anormallikleri doğrulamak için çeşitli uzmanlık testleri yapılabilir. Örneğin, bilgisayar destekli tomografi (BT) taraması, işitme kaybına katkıda bulunabilecek orta kulak anormalliklerinin tespitinde önemli bir yardımcı olabilir. Gelişmiş görüntüleme teknikleri ayrıca kafatasının, omurganın, akciğerlerin ve / veya böbreklerin diğer potansiyel anormalliklerini tespit etmek ve / veya onaylamakta yardımcı olabilir. Bazı durumlarda, hastalıkla ilişkili olabilecek konjenital kalp kusurlarının varlığını tespit etmek ve / veya doğrulamak için ek özel testler (örneğin, ekokardiyogramlar, elektrokardiyogramlar, kalp kateterizasyonu, özel röntgen çalışmaları vb.) yapılabilir. .

Mikroftalmi veya anoftalmi, epibulbar dermoidler ve lipodermoidler, şaşılık, vb. Gibi bazı göz (oküler) anormallikleri tespit etmek, doğrulamak ve / veya karakterize etmek için gözün içini görselleştiren bir aletle (opthalmoscope) inceleme yapılabilir.

OAVS’li yenidoğanlarda yutma ve beslenme zorlukları, özofagus atrezisi ve trakeoözofageal fistül gibi anormallikler gösterebilir. Bu anormallikler, sıvıyı vücuda enjekte etmek veya sıvıyı vücuttan boşaltmak için kullanılan esnek, içi boş bir tüp aracılığıyla tespit edilebilir (kateter). Ağızdan mideye geçemezse konjenital malformasyonlar mevcut olabilir.

Tedavi

OAVS tedavisi, her bir bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, tedaviye kapsamlı ve sistematik bir yaklaşım sağlamak için birlikte çalışması gerekebilecek bir uzmanlar ekibinin koordine çabalarını gerektirebilir. Bu uzmanlar çocuk doktorlarını içerebilir; kulak, burun ve boğaz rahatsızlıklarını teşhis ve tedavi eden doktorlar (kulak burun boğaz uzmanları); göz uzmanları (göz doktorları); nöroloji; kalp (kardiyologlar) ve / veya akciğer (kardiyotorasik) cerrahları; böbrek (nefrologlar), idrar yolu (ürologlar) ve sindirim sistemi (gastroenterologlar) rahatsızlıklarının tanı ve tedavisinde uzmanlaşmış doktorlar; estetik cerrahlar; işitme problemlerini değerlendiren ve tedavi eden uzmanlar (odyologlar); konuşma patologları; ve / veya diğer sağlık profesyonelleri.

• Bu hastalarda genellikle rekonstrüktif cerrahi gereklidir.
• Mandibular hipoplazisi olanlar, kaburga kemiği greftleri kullanılarak rekonstrüksiyonlara sunulabilir ve az gelişmiş bir maksilla, kemik distraksiyonu ve osteogenez ile uzatılabilir.
• Dış kulağın rekonstrüktif ameliyatları 6 ila 8 yaşlarında yapılabilir.
• Daha hafif tutulumlu hastalarda ergenlik döneminde rekonstrüktif çene ameliyatları yapılabilir.
• Bu sendromlu çocuklar psikososyal zorluklar açısından daha yüksek bir risk taşır, bu nedenle hastalara ve ailelere destek önerilir.
• Prognoz, sistemik tutulumu olmayan komplike olmayan vakalarda genellikle iyidir; Bununla birlikte, bazı ciddi vakalarda doğumdan itibaren erken cerrahi müdahale gerekebilir.
• Bu bölgelerdeki doğum kusurları riskindeki artış nedeniyle böbrek ve kalp ultrasonları önerilebilir.

Hastalıkla İlişkili Genler

Aşağıdaki bozuklukların belirtileri okülo-aurikülo-vertebral spektrumun belirtilerine benzer olabilir. Karşılaştırmalar ayırıcı tanı için yararlı olabilir:

Treacher Collins sendromu, kafatasının belirli kısımlarının (örneğin, supraorbital jantlar ve elmopatik kemerler) ve alt çenenin az gelişmesine (hipoplazisi) bağlı olarak kranyofasiyal bölgenin belirgin anormallikleri ile karakterize oldukça nadir bir genetik hastalıktır. Treacher Collins sendromu ile ilişkili semptomlar ve fiziksel özellikler vakadan duruma ciddi olarak değişebilse de, kraniyofasiyal anormallikler elmacık kemiklerini, çeneleri, ağzı, kulakları ve / veya gözleri tutma eğilimindedir. Bu tür kranyofasiyal malformasyonlar az gelişmiş (hipoplastik) veya eksik elmacık kemikleri; tamamiyle gelişmiş, anormal derecede küçük bir alt çene (mandibular hipoplazi ve mikrognati); alışılmadık derecede büyük bir ağız (makrostomi); ağız çatısının malformasyonları (damak); ve / veya yanlış hizalanmış dişler (maloklüzyon) gibi diş anormallikleri. Etkilenen bebekler ayrıca az gelişmiş (hipoplastik) ve / veya kör biçimli veya kulak kepçeli dış kulak kanallarına (atreziye) sahip olmayan (mikro) kulaklarda dışa dönük kulaklara sahip olabilirler (işitme bozukluğu). Ek olarak, bozukluğu olan bebekler aşağı doğru eğimli göz kapağı kıvrımlarına (palpebral fissüler), alt göz kapaklarının dış üçte birinden kısmen veya tamamen doku yokluğuna (colobomas) ve / veya ilave göz anormallikleri gösterebilir. Vakaların yaklaşık yüzde 40’ında, Treacher Collins sendromu otozomal dominant kalıtıma sahiptir. Bununla birlikte, vakaların yaklaşık yüzde 60’ında pozitif bir aile öyküsü bulunamamıştır. Araştırmalar, bu gibi vakaların rastgele ortaya çıkan, belirgin bir neden olmadan (sporadik) yeni genetik değişiklikleri (mutasyonları) temsil ettiğini göstermektedir. (Bu hastalık hakkında daha fazla bilgi için,

Erken fetal gelişim sırasında birkaç kusurdan kaynaklanan nadir bir hastalık olan CHARGE birlikteliği, vücudun birkaç organ sistemini etkileyen anormallikler ile karakterizedir. CHARGE (C) gözün, özellikle gözün renkli kısmının (iris) olobomasını temsil eden, iris’e anormal bir “anahtar deliği” şekli veren bir kısaltmadır; (H) Fallot Tetralojisi, ventriküler ve / veya atriyal septal defektler ve patent duktus arteriosus dahil olmak üzere toprak defektleri; (A) burun arkasını boğaza bağlayan geçitlerin veya koana’nın daraltılması veya tıkanması, yani normal burun nefesinin önlenmesi; (R) bazı durumlarda zihinsel ve psikomotor geriliğin yanı sıra, büyüme ve gelişmenin durması; (G) enital ve idrar anomalileri; ve (E) dış kulakların ve orta kulakların kemiklerinin bozulmaması, östaki tüplerinin yanlış çalışması, kulak kanallarının tıkanması ve / veya işitme kaybı gibi anormallikler. CHARGE ilişkisinin tanısını doğrulamak için bu karakteristik bulgulardan dördü mevcut olmalıdır. Klasik özelliklere ek olarak, CHARGE Association ile bireyler ayrıca kranyofasiyal anormallikler, böbrek ve merkezi sinir sistemi malformasyonları ve / veya trakeoözofageal fistül ve / veya deliksiz anüs gibi diğer anormallikler de gösterebilirler. CHARGE ilişkisinin kesin nedeni bilinmemektedir; Bununla birlikte, çoğu vakanın rastlantısal olarak ortaya çıktığı ve belirgin bir sebep olmadığı düşünülmektedir (sporadik). 

Fetal gelişim kusurlarından kaynaklanan nadir bir hastalık olan VACTERL birleşmesi, vücudun birkaç organ sistemini etkileyen konjenital anormallikler ile karakterizedir. VACTERL (V) hemivertebra ve alt vertebra (sakrum) malformasyonu dahil olmak üzere ertebral anormallikleri temsil eden bir kısaltmadır; (A) nal atrezi, anal açılmasının olmadığı bir durum; (C) arter defektleri, özellikle ventriküler septal defektleri; (T) rakeo (E) sifageal fistül; (R) böbrek ve hidronefroz yokluğu dahil enal anormallikler; ve ön kol kemiklerinden birinin (radyal displazi) ve diğer (L) imb defektlerinin yanlış gelişimi. Semptomlar çeşitli kombinasyonlarda ortaya çıkabilir ve birçok bilinen bozukluğun tezahürü olabilir. Etkilenen bireyler ayrıca vücudun diğer sistemlerini içeren ek anormallikler de gösterebilirler. Çoğu durumda, VACTERL ilişkisinin, rastgele bir nedenden ötürü rastgele meydana geldiği düşünülmektedir (sporadik); Bununla birlikte, araştırmacılar bazı vakaların X’e bağlı veya otozomal resesif genetik bir özellik olarak kalıtımsal olabileceğini öne sürmektedir. 

Townes-Brocks sendromu, doğumda görülen ve doğuştan görülen, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Hastalıkla ilişkili semptomlar ve fiziksel özellikler vakadan duruma geniş ölçüde değişebilse de, anormallikler yüz, kulaklar, kollar ve bacaklar (uzuvlar), gastrointestinal sistem ve böbrekleri etkileme eğilimindedir. Bozukluğu olan kişilerde, yüzün bir tarafı diğerinden daha küçük görünebilir (hemifasiyal mikrozomi). Kulak anormallikleri, dış kulakların yanlış şekillenmesini, aşırı cilt etiketlerini ve / veya kulakların önündeki girintileri (preauriküler etiketler ve / veya çukurlar) ve / veya iç kulağın anormallikleri (duyusal işitme kaybı) nedeniyle duyma bozukluğunu içerebilir. Etkilenen bireyler ayrıca baş parmaklarında, ekstra parmaklarda (polidaktili), iki veya daha fazla parmak ve / veya ayak parmağında (eş zamanlı olarak) bağlanma biçiminde bozukluklara sahip olabilir. ve / veya diğer uzuv düzensizlikleri. Ek olarak, Townes-Brocks sendromlu bireyler anal açıklığın yokluğunu gösterebilir (deliksiz anüs); rektum ve cinsel organlar arasında anormal geçişler (rektovajinal veya rektoperineal fistül); az gelişmiş böbrekler (böbrek hipoplazisi); idrarın mesaneden geriye bir üretere (vezikoüreteral reflü) aktığı bir durum; ve / veya diğer ilgili anormallikler. Ek olarak, bazı durumlarda, etkilenen bireylerde kalp ve üreme organlarında anormallikler de olabilir. Townes-Brocks sendromu otozomal dominant kalıtıma sahiptir. 

Branchio-oto-renal (BOR) sendromu, öncelikle kulakları, boynu ve boğazı ve böbrekleri etkileyen anormalliklerle karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Etkilenen bireyler kulakların önünde aşırı cilt etiketleri (preauriküler etiketler), orta ve iç kulağın malformasyonu, hatalı biçimlendirilmiş dış kulaklar ve hafif ila şiddetli iletken ve / veya duyusal işitme kaybı gösterebilir. Ek anormallikler, boğazdan boynun dış yüzeyine (dal fistülü); bademcik bölgesinde anormal bir açıklık, kist veya kitle; gözyaşı kanallarının (lakrimal kanalların) daralması (darlığı) ve / veya yokluğu (aplazisi); ve / veya uzun, dar bir yüz, ağız çatısının eksik kapanması (yarık damak), derin bir overbite ve / veya yüzün belirli kaslarının felci dahil kraniofasiyal anormallikler. BOR sendromu olan kişilerde, olağandışı şekilli böbrekler, böbreklerin toplama sisteminin çoğaltılması ve / veya böbreklerin az gelişmişliği (hipoplazi) dahil olmak üzere, genellikle hafif ila şiddetli böbrek (böbrek) anormallikleri vardır. branşio-oto-renal sendrom otozomal dominant genetik özellik olarak kalıtsaldır. 

Hastalığın Diğer İsimleri

• OAV Spektrumu
• Okülo-Aurikülo-Vertebral Displazi
• Facio-Auriculo-Vertebral Spektrum
• FAV
• Birinci ve İkinci Branş Kemer Sendromu

Kaynaklar

• https://rarediseases.org/rare-diseases/oculo-auriculo-vertebral-spectrum/
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16378924
• http://www.ajnr.org/ajnr-case-collections-diagnosis/oculo-auriculo-vertebral-spectrumgoldenhar-syndrome
• https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=141132
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK5199/

-Nager Sendromu Çeşitleri (Nager Sendromu’nun bilinen diğer isimleri)-

• Akrofasiyal Disostoz 1 (AFD1)
• Mandibulafisayal Disostoz ‘’ TCS ‘’(Treacher Collins Tipi-uzuv anomalileriyle birlikte)
• Nager Akrofasiyal Disostoz
• NAFD Sendromu
• Preaksiyal Akrofasiyal Disostoz
• Preksiyal Mandibulofasiyal Disostoz

Genel Müzakere (Özet)

Nager sendromu,nadir görülen kalıtımsal uyuşmazlığı karakterize eden bir hastalıktır ve kronofasiyal malformasyon ile beraber başparmak, önkol anormalliklerini ortaya çıkartmaktadır .Kronofasiyal malformasyon az gelişmişlikle oluşan; elmacık kemikleri (yanak hipopalazisi) ile sonuçlanan aşağıya doğru meyilli olan palpebral fissürler oluşturmaktadır. Eksik gelişim, aşağıya sıkışmış alt çeneye (mandibular hipopalazi) neden olan anormal küçüklükte (mikroginati) ve küçük mirkotia ve/veya kusurlu (displastik) çene, yarık dudak-yarık damak adı verilen açıklıklara sebep olmaktadır (Mikroginati; solunum yolu problemlerine yol açar ve tıkanıklığa sebep olur.) Dış kulaklarda (pinrus),genellikle kulak kanalı tamamen tıkalı ya da kulak kanalı bulunmayan ve işitme bozukluğuna sebep olan anomaliler ortaya çıkartır (iletken işitme kaybı).Nager sendromu diğer sendromlardan; akrofasiyal disostoz, uzuv anomalileri, ayak başparmağı (radial kısımda) yokluğu, az gelişmiş el ya da önkol (Radius kemiği) da görülen anormal kemik füzyonları ile ayırt edilebilmektedir (radial sinostazis). Fakat el ve ayak parmakları genelde normal durumdadır.Hastaların zekaları (mental) etkilenmemiştir.Nager sendromu tipik olarak otozomal baskın gen ile (SB3F4 geni) değişiklere (mutasyonlara) neden olur.Nager sendromu  birçok vakada rastgele meydana gelmesine karşın; bireyin çocuklarına yeni bir gen değişimi olarak (de novo mutasyonu) olarak iletilebilir.

Hastalığa Giriş ve Tanıtım

Nager sendromu tıp literatüründe ilk kez 1948’de Dr.Nager ve Dr.De Reynier tarafından tanımlanmıştır.Nager sendromu; akrofasiyal disostoz (AFDS) adında bilinen bir tür bozukluğa aittir.Bu bozukluklar kronofasiyal ve ekstremite anomalileri ile karakterize edilir.AFDS preaksiyal ve postaksiyal tip şeklinde iki çeşit bozulmayla ortaya çıkar.Nager sendromu preaksiyal durumda; kollarda,bacaklarda ve bu bölgelerin başparmakları üzerindeki kemiklerde (özellikle ayak başparmağı üzerinde) vücutta görülmektedir.

Hastalığın Belirti ve Bulguları

Bu tür spesifik semptomlar aynı aileden olan insanlarda meydana gelmektedir (gen aktarımı).Bu durumdan etkilenen bireylerde çeşitli kronofasiyal ve uzuv anomalileri (konjenital) genellikle fark edilmektedir. Yaygın kronofasiyal anormallikler; az gelişmiş elmacık kemiklerinde (malar hipopalazi),anormal derecede küçük bir alt çenede (mikronati),ağzın üst iç damak kısmının yeterince kapatılamamasında (yarık damak) veya velofarinjal yetmezlik (yumuşak damak,ağzın yeterince uygun şekilde kapatılamaması,konuşulamaması)nda,burun boşluğunun arkasında daralma (koanal atrezi),iç veya dış kulaklarda malformasyon,anomaliler dahilinde doku yokluğu görülmektedir.Ek olarak kronofasiyal bulgular içerisinde; gözler aşağıya sarkmaya eğimlidir (palpebral fissür), yani üst ve alt göz kapağı arasında oluşan boşluk aşağıya doğru sarkmış durumdadır.Kolobom gözler (gözlerde çatlak damar görünümü ve kızarıklık) alt göz kapaklarında kısmi veya tam olarak kirpiklerin bulunmaması ,pitozis (sarkmış göz kapakları) ve bazı hastalarda saçın elmacık kemiklerine, yanaklara kadar uzadığı görülmektedir.

      Mikronati alt çene kemiğinin (mandibula) az gelişmesine neden olur. Şiddetli mandibular hipopalazi,yarık damak ve koanal atrezi ile birlikte bebeklik döneminde beslenme güçlüklerine yol açabilir.Bazı durumlarda eğer komplikasyonlar tedavi edilmez ise hayatı tehdit eden solunum sıkıntılarına sebebiyet verir.

      Etkilenen/hasta olan bireylerde temporomandibular eklem bozukluğu (TMJD) olabilir. Temporomandibular eklem bozukluğunda; alt ve üst çene kafanın yanında birleşir ,çenede acıya neden olur; yüz ve boyunda ağız kapatıldığında sert çene kaslarıyla birlikte üst ve alt dişlerin doğru şekilde uyuşmadığı görülür (maloklüzyon).Etkilenen bireylerde kulaklarda malformasyona (sakatlık durumu) neden olabilir ,bu durumda genelde işitme kaybı ortaya çıkmaktadır .İletken işitme kaybı;iç, orta ve dış kulakta dışardan gelen seslerin iletilmemesiyle oluşur.İşitme kaybı sorunu derecelerle çeşitlendirilebilir .İşitme bozukluğu beraberinde konuşma bozukluğunu da getirir ve geciktirir. Bireylerin  Nager sendromuyla birlikte ekstra sahip oldukları anomaliler de vardır ve bu anomaliler genellikle bireyin kollarını, ellerini, ayak başparmaklarını etkilemektedir. Ayak başparmakları genellikle yoktur ya da üçüncül fazladan bir ayak başparmağı gelişmektedir. Bahsedilen başparmağın ekstra varlığında kemiğin kopyalanması (falanje) ve içinde (trifalanjel başparmak); önkol kemiğinin üstünde yan tarafta bulunan (Radius) bölgeyi etkilemektedir .Hastalarda daha az görülen anomalilerden biri de (sindaktili) yapışık parmaklılık ve parmakların (kompodaktili) bükülmüş durumda sıkışmalarıdır. Önkolun (radioulnar sinoztozis) anormal oluşumu iki ana kemikte (ulna ve Radius) yumuşak doku bağlantısı şeklinde ayrıca oluşabilir. Bu anomaliler önkolların anormal derecede kısa olmasıyla saptanabilir. Bu anomalilere sahip bireyler günlük hayatlarında kollarını tamamen düzleştiremedikleri için ve dirsek hareketleri kısıtlı olduğu için zorluk çekmektedirler. Bu anomaliden şiddetli etkilenen bireylerin ise üst uzuvları çok daha kısa durumdadır (fokomeli).Genellikle önkol ve ellerde yaygın anomaliler olduğunu bilsek de ,bazı bireyler ayak ve bacaklarında benzer duruma sahiptirler. Bu durumda daha önce de bahsedildiği gibi yapışık ayak parmakları ,ayak başparmağının içe dönmesi (hallux valgus),ayak parmaklarının bulunmaması, clubfoot görülmektedir.

        Çoğu hasta Nager sendromuyla beraber sağlıklı durumdadır.Fakat sendromdan şiddetli etkilenen bireylerde ciddi içsel bozukluklar görülmektedir.Bu içsel bozukluklar özellikle böbrekleri ve/veya kalb etkilemektedir.Tıp literatüründe ek olarak nadir semptomlar raporlanmıştır.Buna örnek olarak;diafragmatik herni(diyafram fıtığı-göğüs ve karın arasında anormallik),az gelişmiş larinks (gırtlak), sebebiyle solunum problemleri,ek iskelet problemleri (ilk kaburganın az gelişmesi),omurganın anormal derecede eğriliği (skolyoz) veya kalça çıkığı gösterilebilir.

Hastalığın Nedenleri

Çoğu durumlarda Nager sendromu ‘’SF3B4’’ geninde mutasyonlara sebep olur.Genler proteinleri oluşturmak için talimat ve bu durum vücudun birçok fonksiyonunda kritik bir rol oynar.Mutasyon gerçekleştiğinde genin protein ürünü hatalı,yetersiz ya da yok olmuş olabilir.Bu fonksiyonlara bağlı olarak belirtili olan protein vücuttaki birçok organ sistemini olumsuz etkileyebilir.Çünkü  Nager sendromuna  sahip bireyin ‘’SF3B4’’ geninin tek bir kopyasında değişiklik vardır.Bu da bizim bildiğimiz gibi  Nager sendromu  bireye otozomal dominant gen koşulu ile yerleşir.Çoğu durumda ise yeni bir sperm ve yumurta oluşumu sonunda ortaya mutasyon çıkar.Bu mutasyon sadece aile fertleri arasına yeni katılacak olan bireyin etkilenmesini;önceki ya da sonraki bireylerde etkilenme olmamasını sağlar.Ancak ailede  Nager sendromlu ilk kişi olan birey yine de çocuklarına bu hastalığı aktarmada %50 riske sahiptir.Görünüşe göre etkilenmeyen ebeveynler için doğmuş,Nager sendromlu  kardeşlerin önceki raporları, Nager sendromu  için farklı bir resesif formunu temsil edebilir.Ancak orta derecede etkilenmiş bir ebeveyndeki durumu tanımadığı veya sadece yumurtalık ve testiste gen değişikliği olan bir ebeveyn olması nedeniyle daha olasıdır.(gonodal-germinal-mozaisizm)

Etkilenen Popülasyonlar

 Nager sendromu kadınlarda ve erkelerde eşit olarak görülmektedir ve eşit olarak etkilemektedir.Genel popülasyonda hasalığın tam artışı ve yaygınlığı bilinmemektedir.Bu hastalık birçok vakasında yanlış teşhis edilmiş veya bir teşhis konulamamıştır;tıp literatüründe 100’den fazla vaka raporlanmış fakat genellikle hastalığın tanısının doğru frekansta belirlenmesi mümkün olamamıştır. Nager sendromu nadir bir hastalık olmasına rağmen akrofasiyal disostozdan en yaygın görülenidir.

Nager Sendromu ile İlgili Olan, Benzer Hastalıklar

Aşağıdaki yazılan hastalıkların semptomları Nager sendromunun  belirtilerine benzerlik göstermektedir.Fakat ayrı bir tanı konulması için bileşimler yararlı olmaktadır.

Miller Sendromu; postaksiyal akrofasiyal disostoz olarak da bilinmektedir. Nadir bir genetik hastalıktır ve kronofasiyal malformasyonlar ile karakterize edilir .Kollarda, ellerde ve/veya ayaklarda; -genellikle postaksiyal- küçük parmak ve ayak parmağı tarafında anomaliler meydana gelmektedir .Kronofasiyal anomali; bireyde az gelişmiş elmacık kemikleri (malar hipopalazi),anormal derecede küçük bir alt çene (mikroginati),yarık dudak,küçük ve çıkıntılı kepçe kulalar ve/veya doku eksikliği, kolobomlara (düşük göz kapakları) sebebiyet vermektedir .Uzuvlarda anomalilere; eksik gelişme, ayak parmaklarında tek düzelik ve/veya yanlış gelişme ,kollarda anormal kemik füzyon oluşumu (radioulnar sinoztozis), kollarda alışılmadık derecede kısa görünüm oluşturmaktadır. Bazı durumlarda ek olarak fiziksel anomaliler ortaya çıkmaktadır fakat zeka bu durumdan etkilenmez. Miller sendromu Nager sendromuna  bu semptomlarıyla çok benzese de asıl farklılık farklı genlerde mutasyonlar olması sonucuyla belirlenir. Miller sendromu; mutasyonların ‘’DHODH’’ geninde neden olduğu özellikler sayesinde otozomal resesif olarak miras alınır.(genler sayesinde aktarılır).

Treacher Collins Sendromu; nadir bir genetik hastalıktır ve kafa, yüz anomalileriyle Nager sendromundan (hipopalazik yüz yapıları, çene ve elmacık kemiği yakınındaki yapılar da dahil olmak üzere –elmacık kemiği kompleksi- ) sayesinde ayırt edilmektedir. Ayrıca bireyin uzuvları da normal durumdadır. Kronofasiyal anomalilerde ağızda, gözlerde veya çenede; elmacık kemiklerine dahil olma eğilimi bulunmaktadır.Ek olarak çeşitli yüz anomalileri; hastalıktan etkilenen bireyde kusurlu dış kulaklar ve orta kulak, göz (oküler) anomalileri; aşağıya doğru sarkmaya meyilli göz kapakları ve palpebral fissür meydana gelmektedir. Ayrıca hastalıktan etkilenen bireylerde işitme kaybı ve nefes alma (solunum) zorlukları gelişmektedir. Zeka ve davranışsal anomalilerde; raporlanmış bir durumun parçası olarak mikrosefali ve psikomotor gecikmeleri (delay) görülmektedir. ‘’TCS’’ ile ilişkili spesifik semptomlar ve fiziksel özellikler bir kişiden diğerine çok büyük ölçüde olabilir. Hastalığın tanısı konulmadan ve semptomları hafifken diğer belirtiler çok ciddi gelişebilir; hayatı tehdit eden ciddi bir solunum komplikasyonları ortaya çıkabilir. TCS;  ‘’TCOF1, POLR1C, POLR1D’’ genlerinde meydana gelen bir mutasyondan kaynaklanır. TCOF1 veya POLR1D durumunda kalıtım şekli otozomal dominantken,POLR1C durumunda kalıtım otozomal resesiftir.

Rodriguez Sendromu; Rodriguez sendromu, Rodriguez’in akrofasiyal disostozu olarak da bilinir ve son derece nadir görülen bir hastalıktır. Rodriguez ve Nager sendromlarında da uzuv ve kronofasiyal anomalileri olarak ciddi bir benzerlik bulunmaktadır. Bazı araştırmacılar Rodriguez Sendromuna ait vakaların, Nager sendromunun daha ciddi bir ifadesi olabileceğine inanmaktadır. Ek olarak fiziksel bulgular çoğunlukla Nager sendromu ile birlikte bulunur. Rodriguez sendromlu bireylerde; omuz ve pelvik eklem desteği az gelişmiş durumdadır; kalp, merkezi sinir sistemi ve ürogenital sistemlerinde anormallikler meydana gelmiştir. Rodriguez sendromlu bebekler genellikle ölü doğarlar ya da yenidoğan dönemlerinde şiddetli solunum yolu problemleri nedeniyle direkt ölmektedirler. Rodriguez sendromunun kalıtımsal olduğu düşünülüyordu fakat son zamanlarda bir çocukta Rodriguez sendromuyla birlikte, SB3F4 geninin bir kopyasının de novo mutasyonuna uğradığı görüldü ( Nager sendromunda  olduğu gibi). Çeşitli nadir bozukluklar; Wayers akrofasiyal disostoz, Catania akrofasiyal disostoz ve Palagnia akrofasiyal disostoz postaksiyal ve akrofasiyal disostoz bulgularını içermektedir. Diğer bozukluklar çok fazla semptomlara sahip POLR1C durumunda r ya da Nager sendromunun fiziksel bulgularıyla örtüşmektedir. Bunlara örnek; Ophthalmo akromelik sendromu, Pallister Hall sendromu, Mandibulafasiyal disostoz tipi Guion-Almeida, Burn-Mckeownsendromu ve Oculo-Auriculo-Vertebral sendromu gösterilebilir.

Teşhis

Nager sendromunun tanısı uzun süre düşünülmüş bir klinik evrime dayanır, detaylı hasta öyküsü ve karakteristik fiziksel bulguların belirlenmesiyle açıklanabilir. Bu hastalıkla ilişkili anormalliklerin çoğu  doğumda bulunur (konjenital). Moleküler genetik testleri  Nager sendromunun tanısının doğru yapılmasını sağlar. Moleküler genetik testleri SF3B4 genindeki mutasyonu tespit edebilir ama bu uygulama sadece uzman laboratuvarlarda gerçekleşmektedir.

Klinik Test ve Çalışma

Özel röntgen çalışmaları hastalığın varlığını onaylar ve/veya kesin olarak kronofasiyal anormallikler tarafından belirlenir.Örneğin bu tür görüntüleme testleri; anormal derecede küçük olan çeneyi (mikroginati) , gelişmemiş olması sebebiyle alt çene kemiğini (mandibular hipopalazi) ve az gelişmiş elmacık kemiğini (malar hipopalazi) göstermektedir.

Standart Uygulanan Terapiler ve Hastalığın Tedavisi

Nager sendromunun tedavisi her bireyde görülen belirgin spesifik semptomlara göre uygulanır.Tedavi uzman ekibin koordineli çalışmasını gerektirir.Çocuk doktorları, ağız cerrahisinde uzmanlar, plastik cerrahi uzmanları, pediatrik kulak-burun-boğaz uzmanları (pediatrik KBB), göz bozukluklarının teşhis ve tedavisinin uzmanları (göz doktorları) kulak bozukluklarının teşhis (KBB Hekimleri), işitme kaybının tedavisinde uzmanlar (odyologlar), psikologlar ve diğer sağlık hizmeti profesyonelleri ; hasta bireyin tedavisini sistematik ve kapsamlı bir şekilde planlamalıdır.Hastalıktan etkilenen bireyler kraniyofasiyal merkeze yönlendirilmekten yararlanabilirler. Özel tedavi olarak; boğazda küçük bir kesik ile açıklık oluşturduktan sonra, boğaza belirli bir boyutta kesiğe uygun tüp yerleştirilir v, buradaki amaç hastanın solunum yolu açıklığını sağlamaktır (trakeostomi). Bireyin doğru beslenmesini sürdürebilmek için de cerrahi girişim gerekli olabilir ; midede küçük bir açıklık oluşturularak beslenme tüpü içeriye doğru salınır. Çenedeki, gözlerdeki ve uzuvlardaki anomalileri düzeltebilmek için cerrahi girişim sağlanmalıdır. Yarık damak ve yarık dudak mevcutsa eğer bu durumda ameliyat ve konuşma terapisi yapılır. Kaburgalarda oluşan anomalilergibi iskelet malformasyonlarında , dirsek hareketinin ve kolların hareketinin kısıtlılığında, skolyozda cerrahi işlem uygulanmalıdır. Konjenital (doğumsal) kalp sorunlarında/hastalıklarında da ameliyat durumu gereklidir. Erken müdahale ile uygun fiziksel,mesleki ve konuşma terapisi servisleri çocuklarda tam potansiyele ulaşmayı sağlatıyor.Fiziksel terapiler, yürüyüşlerinde yardımcı olmak için gerekli olabilir.Konuşma terapisi ise; işitme kaybı sebebiyle konuşma gelişimi gecikmesi olan bireylerin konuşmalarını sağlar.İşitme kaybı kulaklara tüplerin takılmasını gerektirebilir veya bir işitme cihazı kullanılmasını gerektirebilir. Etkilenen bireylere genetik danışmanlık tavsiye edilmektedir, aileleri de bu öneriden yararlanmalıdır. Tüm aile içinse aslında en gerekli olan psikososyal bir destektir.

Kaynaklar

1-)https://www.omim.org/

2-)https://rarediseases.info.nih.gov/diseases

3-)https://www.orpha.net./consor/cgi-bin/Disease_Search.php

4-)https://ghr.nlm.nih.gov/condition

5-)https://rarediseases.org/for-patients-and-families/information-resources/rare-disease-information/

Genel Bilgi

Bartter sendromu, böbrek fonksiyonlarında spesifik kusurların olduğu nadir bir genetik hastalık grubu için kullanılan genel bir isimdir. Bu kusurlar böbreğin tuzu tekrar emme kabiliyetini bozar ve vücuttaki çeşitli elektrolit ve sıvı konsantrasyonlarında dengesizliklere neden olur. Etkilenen elektrolitler birincil olarak potasyum, kalsiyum, magnezyum, sodyum ve klorür gibi mineral tuzlarıdır.

Bebeklik döneminden başlayarak, etkilenen bireyler genellikle beklenen oranda büyümez ve kilo alamazlar. İdrarlarında fazla miktarda tuz (sodyum klorür) kaybederek susuz kalmaya, kabızlığa ve artan idrar üretimine (poliüri) yol açar. Ek olarak, idrarla çok miktarda kalsiyum atılması, kemiklerin zayıflamasına neden olur. Bartter sendromu ayrıca kandaki düşük potasyum ile karakterizedir, bu da kas güçsüzlüğü, kramp ve yorgunluk ile sonuçlanabilir. Nadiren de olsa, etkilenen çocuklarda, iç kulak anormalliklerinin neden olduğu işitme kaybı gelişir.

Genetik Değişiklikler/ Etken Faktörler ve İlgili Genler

Hastalığın mutasyona uğrayan genlere göre beş alt bölümü vardır.

• Bartter sendromu tip 1 (SLC12A1 geni)
• Bartter sendromu tip 2 (KCNJ1 geni)
• Bartter sendromu tip 3 (CLCNKB geni)
• Bartter sendromu tip 4A (BSND geni)
• Bartter sendromu tip 4B (CLCNKA ve CLCNKB genleri)
• Bartter sendromu tip 5 (MAGED2 geni)

Bartter sendromu ile ilişkili genler normal böbrek fonksiyonunda önemli roller oynar. Bu genlerden üretilen proteinler böbreklerdeki tuzun yeniden emiliminde rol oynar. Bu genlerin herhangi birindeki mutasyonlar böbreklerin tuzu yeniden emme yeteneğini bozar ve idrarda aşırı tuz kaybına neden olur.

Belirti ve Semptomlar

Bartter sendromu için başlangıç yaşı, hastalık şiddeti ve gözlemlenen spesifik semptomlar aynı alt tipte olan kişiler arasında bile kişiden kişiye büyük ölçüde değişebilir. Bazı kişilerde hafif semptomlar gözlemleneblirken; diğerleri doğumda ciddi, potansiyel olarak yaşamı tehdit edici komplikasyonlar yaşayabilir.

Sık görülen semptomlar; kas güçsüzlüğü, kramp, spazm ve yorgunluktur.Bazı vakalarda aşırı susuzluk (polidipsi), aşırı idrara çıkma (poliüri) ve gece idrara çıkma ihtiyacı (nokturia) da görülebilir. Aşırı sıvı alımı yüzünden, sık idrara çıkma dehidratasyona(sıvı kaybı) neden olabilir. Meydana gelebilecek ek semptomlar kabızlık, kusma, yüksek vücut ısısı, uyuşukluk ve genel sağlıksızlık hissini içerir. Çocuklar büyüdükçe, büyüme hızları yaşlarına ve cinsiyetlerine bağlı olarak beklenenin altında (büyüme geriliği) olabilir. Eğer tedavi edilmezse, etkilenen bireyler yetişkinlerden beklenenden daha kısa olabilir (kısa boy). Bazı çocuklar gelişimsel dönüm noktalarına ulaşmada gecikmeler yaşayabilir. Etkilenen bazı bebekler, üçgen şeklinde bir yüz, belirgin alin, büyük gözler, belirgin, sivri kulaklar ve ağzın köşelerinin sarkması nedeniyle somurtma ifadesi gibi karakteristik yüz özelliklerine sahip olabilir. Önemli elektrolit dengesizlikleri yaşayan bazı kişilerde, düzensiz kalp atışları (kalp ritmi) veya kas zayıflığı (felç) gibi ciddi komplikasyonlar gelişebilir. Nadir olmasına rağmen, tedavi edilmezse, bu kardiyak aritmiler, ani kalp durması ve potansiyel olarak ani ölüme neden olmak için potansiyel olarak ilerleyebilir.

Genel olarak, Bartter sendromu tip 1, 2, 4a ve 4b, erken başlangıç yaşı ve daha ciddi semptomlar ile ilişkilidir. Bartter sendromu tip 1 ve 2 olan hastalar tipik olarak idrarda yüksek seviyede kalsiyum içerir ve böbreklerde kalsiyum birikmesine neden olabilir. Böbreklerdeki kalsiyum birikimi (kalsifikasyon) sonunda böbrek fonksiyonunu etkilenebilir. Bartter sendromu tip 4A ve 4B’de, işitsel sinirlerin beyne duyusal girdi iletebilme yetersizliği nedeniyle etkilenen bebeklerde doğuştan sensorinöral sağırlık görülür.

Bartter sendromu tip 3 doğumdan önce de ortaya çıkabilir, ancak genellikle daha hafif semptomlarla ilişkilidir ve bu alt tipte birçok hastada bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde büyüme problemleri ile görülür.

Bartter sendromu tip 1, tip 2 ve Bartter sendromu tip 4a ve 4b alt gruplarında belirti ve semptomları doğum öncesi dönemde görülebilir. Uterodaki anormal böbrek fonksiyonu aşırı idrar üretimine ve gelişmekte olan fetüsün etrafında anormal bir amniyotik sıvı birikmesine neden olabilir. (polihidroamniyoz) Genellikle erken doğum görülür. Yenidoğan döneminde, etkilenen bebeklerde aşırı idrara çıkma (poliüri) ve hayatı tehdit eden ateş ve dehidrasyon olayları görülebilir.Kusma ve ishal de görülebilir.

Özel bir form Bartter tip 5; tipik olarak erken doğuma yol açan şiddetli amniyotik sıvı (polyhydramnios) ile kendini gösterir. Bazı durumlarda, prematürite o kadar erkendir ki bebek anne rahminin dışında yaşamayabilir. Ancak, doğduktan sonraki haftalarda, yüksek idrar çıkışı ve elektrolit kaybının tüm böbrek semptomları, tedaviye ihtiyaç duymadan kendiliğinden düzelir. Bu durumun altında yatan gen X-kromozomundadır, bu nedenle Bartter sendromu tip 5 baskın olarak erkeklerde görülür.

Genetik Görülme Sıklığı

Bartter sendromları erkekleri ve kadınları eşit sayıda etkiler.Genel nüfusta yaklaşık 100.000 kişiden birini etkileyeceği tahmin edilmektedir. Bununla birlikte, birçok vaka teşhis edilmez veya yanlış teşhis edilir, bu da genel popülasyondaki gerçek sıklığı belirlemeyi zorlaştırır. Bartter sendromları herhangi bir ırk veya etnik kökene sahip bireylerde ortaya çıkabilir.

Kalıtım Paterni/Deseni

Hastalık tip 5 hariç bütün alt tiplerinde otozomal resesif paternde kalıtsaldır.Bu, her hücrede genin her iki kopyasında da mutasyon olduğu anlamına gelir. Ebeveynlerin ikisi de hastalığı taşır ama izlerini göstermezler. Tip 5 alt türü ise X’e bağlı resesif kalıtılır.

Teşhis Yöntemleri ve Tedaviler

Bartter sendromlarından birinin tanısı, karakteristik semptomların tanımlanması, ayrıntılı bir hasta geçmişi, ayrıntılı bir klinik değerlendirme ve çeşitli uzmanlık testlerine dayanır.

Bu bozuklukları teşhis etmek için kullanılan laboratuvar testleri, serum elektrolit seviyelerini, özellikle potasyum, klorür, bikarbonat, magnezyum, renin ve aldosteron seviyelerini belirlemek için kan testlerini ve sodyum, klorür, potasyum, kalsiyum ve magnezyum da dahil olmak üzere idrar elektrolitlerinin ve prostaglandin E2 varlığını belirlemek için idrar testleri.içerir. Son olarak moleküler genetik testlerle de, Bartter sendromlarına neden olduğu bilinen belirli genlerdeki mutasyonlar tespit edilebilir ve tanı doğrulanabilir.

Bartter sendromlarının tedavisi, her bir bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir.Tedavi, uzman bir ekibin koordine çabalarını gerektirebilir. Tedavi belirli takviye ve ilaçların ömür boyu uygulanmasını gerektirir. Tedavinin dayanak noktası vücuttaki sıvı ve elektrolitlerin uygun dengesini restore etmektir. Bu tipik olarak elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesine yardımcı olmak için sodyum ve potasyum klorür desteğini içerir. Tedavinin yanında büyüme hormonu takviyesi bazı vakalarda büyüme geriliği ve Bartter sendromuyla ilişkili kısa boylanma tedavisi için uygulanabilir.Ayrıca özellikle Bartter sendromu tip 3’te, magnezyum takviyesi kas spazmlarını tedavi etmek için kullanılabilir.

Etkilenen bireylerin yeterli tuz ve su alımı gereklidir.

Kaynakça

1. https://rarediseases.org/rare-diseases/bartters-syndrome/
2. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/bartter-syndrome#definition
3. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=259&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Bartter-syndrome&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease(s)/group%20of%20diseases=Bartter-syndrome&title=Bartter%20syndrome&search=Disease_Search_Simple
4. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5893/bartter-syndrome

Hailey-Hailey Hastalığı (İyi Huylu Kronik Pemfigüs)

Genel Bilgi

Hailey-Hailey hastalığı nadir ve genetik bir cilt hastalığıdır. Pemfigüs, ciddi bir otoimmün hastalığıdır ve ağrıya sebep olan deride su kabarcıklarına neden olur. Semptomlar yaz ayında sıcaklıktan ve terden dolayı daha da kötüleşebilir. Deride kırmızı kabarcık ve kaşıntı en çok koltukaltında, boyunda, göğüste ve kasıkta görülmektedir. İltihaplanıp şişmiş bölgeler kaşınabilir ve yanabilir. Hastalıktan etkilenen bireylerin güneş yanığına karşı kendilerini korumaları önerilir. Çok nadir olarak derideki bu yaralar skuamoz hücreli karsinom cilt kanserine sebep olabilirler.

Genetik Değişiklikler/Etken Faktörler

Hailey-Hailey hastalığına ATP2C1 genindeki mutasyonlar sebep olmaktadır. Bu gen, kalsiyum ve magnezyum pompası olan proteinin oluşumu için önemli rol oynar. Eğer kalsiyum pompasının fonksiyonu bozulursa hücreler birbirine bağlanamz ve deriye zarar verir. Bu protein en çok keratinositlerde (derinin dış katmanı olan epidermisteki ana hücreler) aktiftir. Keratinnositlerin birbirine bağlanmasında problem olursa, bu deride su kabarcığına sebep olur.

Belirti ve Semptomlar

Deride erozyon (deride sınırlı bir bölgede epitel kaybı), deride kabarcıklar, deride kaşıntı, deride iltihaptan dolayı kızarıklık, deri yüzeyinde aşırı keratin oluşması ve derinin kalınlaşması, epidermiste bulunan hücreler arasında bağlantının kopması. Derideki yaralar sarı bir yığılım oluşturabilir. Yaralardaki enfeksiyonlar kokuya sebep olabilir.

Genetik Görülme Sıklığı

Çok nadir olduğu için yaygınlığı bilinmemektedir ama tahminlere göre 50 bin insanda 1 kişiyi etkilemektedir. Erkek ve kadınları eşit oranda etkilemektedir.

Kalıtım Paterni/Deseni

Otozomal dominant geçişli bir hastalıktır.

Teşhis Yöntemleri ve Tedaviler

Teşhis için deri dokusuna biyopsi yapılabilir. Genetik test ile ATP2C1 genindeki mutasyonlar belirlenebilir. Bu hastalık için bir tedavi yoktur, sadece semptomlara ayrı ayrı özel olarak tedavi uygulanıp semptomların azalmasına yardım edilebillir. Güneş koruyucu ve nemlendirici kremler kullanılması önerilir. Deride enfeksiyon gelişirse antibiyotik tedavisi uygulanır. Kortikosteroid kremler semptompların hafiflemesine yardımcı olabilir. Botulinum toxin, karbondioksit lazer ile ablasyon (CO₂ ablation laser) ve dermabrazyon (dermabrasion) üstünde durulan tedavilerdir ve etkili sonuçlar alınmıştır.

Hastalıkla İlişkili Genler

 ATP2C1 genindeki mutasyonlar bu hastalığa sebep olmaktadır.

Hastalığın Diğer İsimleri

• iyi huylu ailesel pemfigus
• ailesel iyi huylu kronik pemfigus
• Hailey-Hailey hastalığı
• pemfigus, iyi huylu ailesel
• HHD

Kaynakça

Genel Bilgi

            Mukopolisakkaridoz tip I (MPS I), vücudun birçok bölümünü (multisistem) etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. MPS I, en erken yaşta ortaya çıkan şiddetli formlardan çocuklukta çok belirgin hale gelmeyen daha az şiddetli formlara kadar değişen bir hastalık yelpazesi olarak düşünülür. Hurler sendromu hastalığın erken yaşlarda ortaya çıkan en şiddetli formudur. Hurler sendromu; iskelet anormallikleri, bilişsel bozukluklar, kalp rahatsızlıkları, solunum problemleri, genişlemiş karaciğer ve dalak, karekteristik surat ile karakterize edilmiştir.

Genetik Değişiklikler ve Etken Faktörler

Hurler sendromunda IDUA genindeki (4p16.3) mutasyon glikozaminoglikanların (GAGs) yıkılmasında rol oynayan alfa-L-iduronidaz enziminde eksikliğe yol açarak dermetan sülfat ve heperan sülfatın lizozomal birikimine yol açar.

Belirti ve Semptomlar

Şiddetli MPS I yani Hurler sendromu, çoklu organ ve dokuları içeren kronik ve progresif bir hastalık seyri ile karakterizedir .

Hurler sendromlu çocuklar doğumda normal görünür  Ancak kasık veya göbek fıtıkları olabilir.  Karakteristik görünüm yaşamın ilk yıllarında gelişir. Şiddetli MPS I için ortalama tanı yaşı yaklaşık dokuz aydır.

Yüz özelliklerinin 3-6 aylıkken hafifçe kabalaşması genellikle tespit edilen ilk anormalliktir.  Kafa büyük ön kemikler yüzünden şişkindir.

Figür: Mukopolisakkaridoz tip I olan bir çocuk

Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mucopolysaccharidosis-type-i#definition

Kalp kapağı anormallikleri, beyinde sıvı birikmesi, genişlemiş bir karaciğer ve dalak (hepatosplenomegali) ve geniş bir dil (makroglossia) görülür. Bazı vakalarda sık sık üst solunum yolları enfeksiyonları ve uyku apnesi  görülebilir.

Progresif hepatosplenomegalinin neden olduğu karın şişkinliği yaygındır. Organ büyümesi görülse de, karaciğerde ve dalakta glikozaminoglikanların depolanması organ işlev bozukluğuna yol açmaz.

Kornea bulanıklığı yaygındır. Hastalık önemli görme kaybına neden olabilir. Etkilenen kişilerde işitme kaybı ve tekrarlayan kulak enfeksiyonları da olabilir.

Figür: Mukopolisakkaridoz tip I ile ilişkili kornea bulanıklığı

Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mucopolysaccharidosis-type-i#definition

Üç yaşına gelince doğrusal büyüme azalır. Omurga gövdelerinin kusurlu ossifikasyon merkezleri, düzleşmiş ve gagalanmış omurlara ve sonrasında da omurga deformitesine yol açar. Bu bazı vakalarda hareketliliği engeller. Çoklu iskelet anormallikleri anlamına gelen distostoz multipleksler görülür.

Figür: Mukopolisakkaridoz tip I ile ilişkili kavisli omurga

Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mucopolysaccharidosis-type-i#definition

Karpal tünel sendromu bu bozukluğu olan birçok çocukta gelişir ve el ve parmaklarda uyuşma, karıncalanma ve güçsüzlük ile karakterize edilir.

Erken psikomotor gelişim normal olsa da, gelişimsel gecikme 18 aylıkken genellikle belirgindir. Entelektüel kapasitede ölçülebilir bir azalma bundan sonra aylık olarak gerçekleşir.  İlerleyen dönemlerde zihinsel yeteneklerde yavaş bir düşüş gerçekleşir. Sekiz ila on yaşları arasındaki ölüm zamanlarında, çoğu çocuk zihinsel olarak engellidir.

Genetik Görülme Sıklığı

MPS1’in Hurler alt türünün yaygınlığının Avrupa’da 1 / 200.000 olduğu tahmin edilmektedir.

Hastalıkla İlişkili Genler

Hurler sendromu; 4p16 kromozomu üzerindeki alfa-L-iduronidaz kodlayan IDUA geninde homozigoz veya bileşik heterozigoz mutasyondan kaynaklanır.

Kalıtım Paterni

Hurler sendromu otozomal resesif kalıtılan genetik bir hastalıktır. Otozomal resesif hastalığı olan bir bireyin ebeveynlerinin her biri mutasyona uğramış genin bir kopyasını taşır, ancak bunlar genellikle durumun belirtilerini ve semptomlarını göstermezler.

Figür: Otozomal resesif kalıtım paterni

Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mucopolysaccharidosis-type-i#inheritance

Teşhis Yöntemleri ve Tedaviler

Klinik bulgular

• Kaba yüz özellikleri,
• Orta kulak iltihabı dahil erken sık görülen üst solunum yolu enfeksiyonları,
• Kasık veya göbek fıtığı,
• Hepatosplenomegali,
• Karakteristik iskelet ve eklem bulguları (gibbus deformitesi; eklem hareket açıklığının sınırlandırılması),
• Karakteristik oküler bulgular (kornea bulanıklığı)

Klinik bulgular hastalık şiddetine göre değişir. Ancak sadece klinik bulgular hastalık tanısı için yeterli değildir. Bu yüzden laboratuvar analizleri yapılır.

Laboratuvar analizleri, idrarda artan glikozaminoglikanlarının yani heparan ve dermatan sülfatın kalitatif (GAG elektroforezi) ve kantitatif (toplam idrar ürronik asit ölçümü) analizine dayanır. Ancak Ne nicel ne de nitel yöntem, MPS I de dahil olmak üzere spesifik bir lizozomal enzim eksikliğini teşhis edemez; ancak, yöntemlerden biri veya her ikisi ile tespit edilen bir anormallik, bir MPS bozukluğunun muhtemel varlığını gösterir.

Kesin tanı için moleküler genetik testler yapılabilir. Moleküler test yaklaşımları; IDUA geninde Gen hedefli silme/ çoğaltma yapılmasına ya da Dizi analizine dayanır.

Son bir teşhis yöntemi olarak da Alfa-L-iduronidaz enzim aktivitesi çoğu dokuda ölçülebilir; tipik olarak periferik kan lökositleri, plazma veya kültürlenmiş fibroblastlar kullanılır. Neredeyse tüm MPS’li bireylerde, teşhis için kullanılan standart numunelerde tespit edilebilir bir enzime rastlanaz.

Mukopolisakkaridoz tip I tanısı, karakteristik semptomların tanımlanması, ayrıntılı bir hasta ve aile öyküsü, ayrıntılı bir klinik değerlendirme ve çeşitli uzmanlık testlerine dayanır. Karakteristik erken belirtileri olan bebeklerde tanıdan şüphelenilebilir. Halen MPS I için yenidoğan taraması birçok alanda uygulanmaktadır.

Tedavi

            1.         Eksik enzimin değiştirilmesi: Lizozomal enzimler, hücreler tarafından alınabildikleri ve kullanılabildiklerinden dolayı eşsiz proteinlerdir. Bu nedenle, MPS I’yi tedavi etmenin potansiyel bir yolu, hastalara eksik aldıkları alfa-L-iduronidaz enzimini vermektir. Bu 2 şekilde yapılabilir.

                        a.         Bunlardan biri, enzim replasman tedavisi (ERT) olarak da bilinen saflaştırılmış enzim ile beslemektir. Enzim replasman tedavisi, eksik enzimin alfa-L-iduronidazın genetik olarak tasarlanmış (rekombinant) bir formla değiştirilmesini içerir. Tüm Hurler hastalarına ERT önerilmektedir ve nörolojik olmayan semptomları hafifleten yaşam boyu bir terapidir. ERT’nin erken kullanımının, bu durumun bazı klinik özelliklerinin gelişimini geciktirdiği veya hatta engellediği gösterilmiştir. Bu, enzimi haftada bir intravenöz yoluyla bir hastaya infüze etmek suretiyle gerçekleştirilir.

                        b.         Hematopoetik kök hücre nakli (HSCT), hayatta kalma süresini uzatabildiği, nörobilişimi koruyabildiği ve bazı somatik özellikleri iyileştirebileceği için, 2.5 yaşın altındaki (ve bu yaş sınırının üzerindeki seçilmiş hastalarda) Hurler sendromlu hastalar için tercih edilen tedavi yöntemidir.HSCT, hastalığın seyrinde, gelişimsel bozulma başlamadan önce erken yapılmalıdır. HSCT sağkalımı artırabilir, büyümeyi artırabilir, yüz kalınlığını ve hepatosplenomegaliyi azaltabilir, işitmeyi iyileştirebilir ve kalp ve solunum semptomatolojisinin doğal geçmişini değiştirebilir. HSCT’nin iskelet ve eklem belirtileri veya kornea bulanıklığı üzerinde daha az etkisi vardır. HSCT, transplantasyon sırasında hafif fakat anlamlı olmayan bilişsel bozulma olan çocuklarda bilişsel gerileme sürecini yavaşlatabilir. HSCT ile ilişkili morbidite ve mortalite nedeniyle, günümüzde öncelikle ağır MPS I olan çocuklar için önerilmektedir.

            2.         Hastalığın spesifik semptomlarını hafifletmek: Mukopolisakkaridoz tip I tedavisinin önemli bir bileşeni, her bir bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Bu, uzmanlardan oluşan bir ekibin koordine çabalarını gerektirir

            3.         Etkilenen bireyler ve aileleri için genetik danışmanlık önerilir. Tüm aile için psikososyal destek de şarttır.

Hastalığın Diğer İsimleri

• Hurler hastalığı
• MPS1H
• MPSIH
• Mukopolisakkaridoz tip 1H

Kaynakça

1.  https://rarediseases.org/rare-diseases/mucopolysaccharidosis-type-i/ /
2. https://www.omim.org/entry/607014?search=hurler%20syndrome&highlight=%28syndrome%7Csyndromic%29
3. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/12559/hurler-syndrome
4. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=12381&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Hurler-syndrome&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease(s)/group%20of%20diseases=Hurler-syndrome&title=Hurler%20syndrome&search=Disease_Search_Simple
5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1162/
6. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mucopolysaccharidosis-type-i#definition